danДоклады Национальной академии наук БеларусиDoklady of the National Academy of Sciences of Belarus1561-83232524-2431The Republican Unitary Enterprise Publishing House "Belaruskaya Navuka"dan-12Research ArticleХИМИЯCHEMISTRYСТЕПЕНЬ ПРЕВРАЩЕНИЯ И МЕХАНИЗМ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ МЕТАЛЛООКСИДНОГО СОЕДИНЕНИЯ Sr2FeMoO6–δDEGREE OF PHASE TRANSFORMATIONS AND CRYSTALLIZATION MECHANISM OF THE METAL OXIDE COMPOUND Sr2FeMoO6–δКАЛАНДАН. А.KALANDAN. A.kalanda@ifttp.bas-net.byЯРМОЛИЧМ. В.YARMOLICHM. V.jarmolich@ifttp.bas-net.byИГНАТЕНКОО. В.IGNATENKOO. V.ignatenko@ifttp.bas-net.byЖЕЛУДКЕВИЧА. Л.ZHALUDKEVICHA. L.zheludkevich27@mail.byЛЕОНЧИКС. В.LEONCHIKS. V.leonchik@ifttp.bas-net.byНПЦ НАН Беларуси по материаловедению, МинскScientific and Practical Materials Research Centre of National Academy of Sciences of Belarus, Minsk2016200520166014953Copyright © КАЛАНДА Н.А., ЯРМОЛИЧ М.В., ИГНАТЕНКО О.В., ЖЕЛУДКЕВИЧ А.Л., ЛЕОНЧИК С.В., 20162016КАЛАНДА Н.А., ЯРМОЛИЧ М.В., ИГНАТЕНКО О.В., ЖЕЛУДКЕВИЧ А.Л., ЛЕОНЧИК С.В.KALANDA N.A., YARMOLICH M.V., IGNATENKO O.V., ZHALUDKEVICH A.L., LEONCHIK S.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://doklady.belnauka.by/jour/article/view/12

В сообщении рассмотрена скорость кристаллизации ферромолибдата стронция из исходных реагентов с различной предысторией их получения. На основании изучения политермических зависимостей степени превращений при кристаллизации Sr2FeMoO6–d установлено, что при синтезе образцов, состоящих из смеси исходных реагентов стехиометрического состава MoO3, Fe2O3, SrCO3 и SrFeO3–х и SrMoO4–у, общей закономерностью является переход от кинетического режима взаимодействия к диффузионному, при котором происходит образование слоя продукта реакции и рост с увеличением его блокирующего действия. Однако следует указать, что для образцов, синтезированных из смеси исходных реагентов MoO3, Fe2O3, SrCO3, кинетическая стадия твердофазных взаимодействий является смешанной с присутствием некоторой доли диффузионной части, ввиду образования промежуточных продуктов реакции, и по мере увеличения α доля диффузионной части увеличивается. Использование частично восстановленных прекурсоров SrFeO3–х и SrMoO4–у с зернами субмикронной величины позволяет синтезировать однофазное соединение Sr2FeMoO6–d со сверхструктурным упорядочением катионов Fe3+ и Mo5+. В этом случае значительно снижаются кинетические трудности фазообразования Sr2FeMoO6–d за счет увеличения диффузионной подвижности катионов Fe3+ и Mo5+ и уменьшения дальности их движения в реакционную зону.

Polythermic dependences of the phase transformation degree during Sr2FeMoO6–d crystallization by the solid phase method have been studied for powders synthesized from the stoichiometric mixture of the oxides SrCO3 Fe2O3, MoO3 and from the partially reduced precursors SrFeO3–x and SrMoO4–y. It is found that the general rule for all samples is a transition from the kinetic mode of interaction to the diffusion one. In this case, the reaction product layer is formed and is increased with its blocking action. However, it should be mentioned that for the samples synthesized from a mixture of simple oxides, the kinetic stage of solid-phase interactions is mixed with the presence of some fraction of the diffusion part due to the formation of intermediate reaction products. When α is increased, the fraction of the diffusion part grows. The use of the partially reduced precursors SrFeO3–x and SrMoO4–y with submicron grains allows one to synthesize the single-phase compound Sr2FeMoO6–d with the superstructure ordering of Fe3+/Mo+5 cations. In this case, the kinetic difficulties of the Sr2FeMoO6–d phase formation are significantly reduced by increase in the diffusion mobility of Fe3+ and Mo+5 cations and by decrease in the distance of their motion to the reaction zone.

ферромолибдат стронциястепень превращениясверхструктурное упорядочениеferro strontium molybdateconversion ratein excess of structural streamliningReferencesSerrate, D. Double perovskites with ferromagnetism above room temperature / D. Serrate, J. M. De Teresa, M. R. Ibarra // J. Phys.: Condens. Matter. – 2007. – Vol. 19. – P. 1–86.Serrate, D. Double perovskites with ferromagnetism above room temperature / D. Serrate, J. M. De Teresa, M. R. Ibarra // J. Phys.: Condens. Matter. – 2007. – Vol. 19. – P. 1–86.Huang, Y. Large low-field magnetoresistance effect in Sr2FeMoO6 / Y. Huang, H. Yamauchi, M. Karppinen // Appl. Phys. Lett. – 2005. – Vol. 86. – P. 0725101−0725103.Huang, Y. Large low-field magnetoresistance effect in Sr2FeMoO6 / Y. Huang, H. Yamauchi, M. Karppinen // Appl. Phys. Lett. – 2005. – Vol. 86. – P. 0725101−0725103.Electronic structure and x-ray magnetic circular dichroism of Sr2FeMoO6: Ab initio calculations / V. Kanchana [et al.] // Phys. Rev. B. – 2007. – Vol. 75. – P. 2204041–22040414.Electronic structure and x-ray magnetic circular dichroism of Sr2FeMoO6: Ab initio calculations / V. Kanchana [et al.] // Phys. Rev. B. – 2007. – Vol. 75. – P. 2204041–22040414.Influence of Oxygen Stoichiometry and Cation Ordering on Magnetoresistive Properties of Sr2FeMoO6 / M. Kalanda [et al.] // Mater. Sci. Forum. – 2010. – Vol. 636–637. – P. 338–343.Influence of Oxygen Stoichiometry and Cation Ordering on Magnetoresistive Properties of Sr2FeMoO6 / M. Kalanda [et al.] // Mater. Sci. Forum. – 2010. – Vol. 636–637. – P. 338–343.Interplay between phase formation mechanisms and magnetism in the Sr2FeMoO6 metal-oxide compound / N. Kalanda [et al.] // Cryst. Res. Technol. – 2011. – Vol. 6, N 5. – P. 463–469.Interplay between phase formation mechanisms and magnetism in the Sr2FeMoO6 metal-oxide compound / N. Kalanda [et al.] // Cryst. Res. Technol. – 2011. – Vol. 6, N 5. – P. 463–469.Fang, T.-T. Formation kinetics of Sr2FeMoO6 double perovskite / T.-T. Fang, J.-C. Lin // J. Mater. Sci. – 2005. – Vol. 40. – P. 683–686.Fang, T.-T. Formation kinetics of Sr2FeMoO6 double perovskite / T.-T. Fang, J.-C. Lin // J. Mater. Sci. – 2005. – Vol. 40. – P. 683–686.Structural and magnetic properties of Sr2Fe1+xMo1−xO6 (−1 < x < 0,25) / D. Topwal [et al.] // Phys. Rev. B. – 2006. – Vol. 73. – P. 0944191–0944195.Structural and magnetic properties of Sr2Fe1+xMo1−xO6 (−1 < x < 0,25) / D. Topwal [et al.] // Phys. Rev. B. – 2006. – Vol. 73. – P. 0944191–0944195.Особенности фазовых превращений в процессе роста двойного перовскита Sr2FeMoO6–δ / Н. А. Каланда [и др.] // ФТВД. – 2010. – Т. 20, № 2. – С. 52–62.Особенности фазовых превращений в процессе роста двойного перовскита Sr2FeMoO6–δ / Н. А. Каланда [и др.] // ФТВД. – 2010. – Т. 20, № 2. – С. 52–62.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.