danДоклады Национальной академии наук БеларусиDoklady of the National Academy of Sciences of Belarus1561-83232524-2431The Republican Unitary Enterprise Publishing House "Belaruskaya Navuka"dan-207Research ArticleХИМИЯCHEMISTRYСИНТЕЗ ФОСФАТИДИЛЬНОГО ПРОИЗВОДНОГО КИНЕТИНРИБОЗИДА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ФОСФОЛИПАЗЫ D STREPTOMYCES NETROPSISSYNTHESIS OF KINETIN RIBOSIDE PHOSPHATIDYL DERIVATIVE USING STREPTOMYCES NETROPSIS PHOSPHOLIPASE DВАСИЛЬКЕВИЧА. И.VASILKEVICHA. I.vasilkevich@iboch.bas-net.byКИСЕЛЬМ. А.KISELM. A.kisel@iboch.bas-net.byЕРОШЕВСКАЯЛ. А.EROSHEVSKAYAL. A.ljarosha@yandex.ruРЫМКОА. Н.RYMKOA. N.ingecate@mail.ruЗИНЧЕНКОА. И.ZINCHENKOA. I.

член-корреспондент

zinch@iboch.bas-net.byИнститут биоорганической химии НАН Беларуси, МинскBelarusИнститут микробиологии НАН Беларуси, МинскBelarus2014090620165827780Copyright © ВАСИЛЬКЕВИЧ А.И., КИСЕЛЬ М.А., ЕРОШЕВСКАЯ Л.А., РЫМКО А.Н., ЗИНЧЕНКО А.И., 20162016ВАСИЛЬКЕВИЧ А.И., КИСЕЛЬ М.А., ЕРОШЕВСКАЯ Л.А., РЫМКО А.Н., ЗИНЧЕНКО А.И.VASILKEVICH A.I., KISEL M.A., EROSHEVSKAYA L.A., RYMKO A.N., ZINCHENKO A.I.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://doklady.belnauka.by/jour/article/view/207

С помощью фосфолипазы D Streptomyces netropsis проведен экологически безопасный синтез ранее неизвестного фосфолипидного аналога кинетинрибозида. В качестве субстратов были использованы кинетин и соевый лецитин. Максимальная степень трансформации нуклеозида в 5′-фосфатидильного производного кинетинрибозид при 37 °С за 6 ч реакции превышала 95 %. Структура целевого продукта доказана УФ- и 1Н ЯМР-спектроскопией.

Herein, the environmentally friendly synthesis of the earlier unknown phospholipid analog of kinetin riboside was carried out using phospholipase D of Streptomyces netropsis. Kinetin riboside and soybean lecithin served as substrates. A maximum degree of nucleoside conversion to 5′-phosphatidyl derivative of kinetin riboside at 37°С to 6 h exceeds 95%. The structure of target product was confirmed by UV and 1Н NMR spectroscopy.

ReferencesAlexander R. L., Kucera G. L. // Curr. Pharm. Des. 2005. Vol. 11, N 9. P. P. 1079–1089.Alexander R. L., Kucera G. L. // Curr. Pharm. Des. 2005. Vol. 11, N 9. P. P. 1079–1089.Galmarini C. M., Popowycz F., Joseph B. // Curr. Med. Chem. 2008. Vol. 15, N 11. P. P. 1072–1082.Galmarini C. M., Popowycz F., Joseph B. // Curr. Med. Chem. 2008. Vol. 15, N 11. P. P. 1072–1082.Малекин С. И., Кругляк Ю. Л., Хромова Н. Ю. и др. // Биоорган. химия. 1997. Т. 23, № 8. С. 648–654.Малекин С. И., Кругляк Ю. Л., Хромова Н. Ю. и др. // Биоорган. химия. 1997. Т. 23, № 8. С. 648–654.Шастина Н. С., Мальцева Т. Ю., Дьякова Л. Н. и др. // Биоорган. химия. 2013. Т. 39, № 2. С. 184–193.Шастина Н. С., Мальцева Т. Ю., Дьякова Л. Н. и др. // Биоорган. химия. 2013. Т. 39, № 2. С. 184–193.Birichevskaya L. L., Eroshevskaya L. A., Kisel M. A., Zinchenko A. I. // Chem. Nat. Compd. 2006. Vol. 42, N 1. P. P. 32–35.Birichevskaya L. L., Eroshevskaya L. A., Kisel M. A., Zinchenko A. I. // Chem. Nat. Compd. 2006. Vol. 42, N 1. P. P. 32–35.Birichevskaya L. L., Kvach S. V., Sivets G. G. et al. // Biotechnol. Lett. 2007. Vol. 29, N 4. P. P. 585–591.Birichevskaya L. L., Kvach S. V., Sivets G. G. et al. // Biotechnol. Lett. 2007. Vol. 29, N 4. P. P. 585–591.Shuto S., Itoh H., Sakai A. et al. // Bioorg. Med. Chem. 1995. Vol. 3, N 3. P. P. 235–243.Shuto S., Itoh H., Sakai A. et al. // Bioorg. Med. Chem. 1995. Vol. 3, N 3. P. P. 235–243.Damnjanovic J., Iwasaki Y. // J. Biosci. Bioeng. 2013. Vol. 116, N 3. P. 271–280.Damnjanovic J., Iwasaki Y. // J. Biosci. Bioeng. 2013. Vol. 116, N 3. P. 271–280.Griffaut B., Bos R., Maurizis J. C. et al. // Int. J. Biol. Macromol. 2004. Vol. 34. P. P. 271–275.Griffaut B., Bos R., Maurizis J. C. et al. // Int. J. Biol. Macromol. 2004. Vol. 34. P. P. 271–275.Cheong J., Goh D., Yong J. W. H. et al. // Mol. Biosyst. 2009. Vol. 5. P. P. 91–98.Cheong J., Goh D., Yong J. W. H. et al. // Mol. Biosyst. 2009. Vol. 5. P. P. 91–98.Cabello C. M., Bair W. B., Ley S. et al. // Biochem. Pharmacol. 2009. Vol. 77. P. P. 1125–1138.Cabello C. M., Bair W. B., Ley S. et al. // Biochem. Pharmacol. 2009. Vol. 77. P. P. 1125–1138.McDermott S. P., Eppert K., Notta F. et al. // Blood. 2012. Vol. 119, N 5. P. P. 1200−1207.McDermott S. P., Eppert K., Notta F. et al. // Blood. 2012. Vol. 119, N 5. P. P. 1200−1207.Rajabi M., Gorincioi E., Santaniello E. // Nucleosides, Nucleotides, Nucleic Acids. 2012. Vol. 31, N 6. P. P. 474–481.Rajabi M., Gorincioi E., Santaniello E. // Nucleosides, Nucleotides, Nucleic Acids. 2012. Vol. 31, N 6. P. P. 474–481.Береснев А. И., Ерошевская Л. А., Квач С. В., Зинченко А. И. // Весцi НАН Беларусi. Сер. бiял. навук. 2013. № 3. С. 73–77.Береснев А. И., Ерошевская Л. А., Квач С. В., Зинченко А. И. // Весцi НАН Беларусi. Сер. бiял. навук. 2013. № 3. С. 73–77.Vaskovsky V. E. Kostetsky E. Y., Vasendin I. M. // J. Chromatogr. 1975. Vol. 114, N 1. P. P. 129–141.Vaskovsky V. E. Kostetsky E. Y., Vasendin I. M. // J. Chromatogr. 1975. Vol. 114, N 1. P. P. 129–141.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.