danДоклады Национальной академии наук БеларусиDoklady of the National Academy of Sciences of Belarus1561-83232524-2431The Republican Unitary Enterprise Publishing House "Belaruskaya Navuka"dan-246Research ArticleХИМИЯCHEMISTRYСИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 5-АМИНОЛЕВУЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ С ЦИКЛОГЕКСАНОВЫМИ β-ДИ- И β-ТРИКЕТОНАМИSYNTHESIS OF 5-AMINOLEVULINIC ACID DERIVATIVES WITH CYCLOHEXANE β-DIAND β-TRIKETONESХЛЕБУСМ. В.KHLEBUSM. V.РУБИНОВД. Б.RUBINOVD. B.rubinov@iboch.bas-net.byГРИБОВСКИЙМ. Г.GRIBOVSKYM. G.ЛАХВИЧФ. А.LAKHVICHF. A.

академик

Институт биоорганической химии НАН Беларуси, МинскBelarus2014100620165846166Copyright © ХЛЕБУС М.В., РУБИНОВ Д.Б., ГРИБОВСКИЙ М.Г., ЛАХВИЧ Ф.А., 20162016ХЛЕБУС М.В., РУБИНОВ Д.Б., ГРИБОВСКИЙ М.Г., ЛАХВИЧ Ф.А.KHLEBUS M.V., RUBINOV D.B., GRIBOVSKY M.G., LAKHVICH F.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://doklady.belnauka.by/jour/article/view/246

Предложен ряд новых методов модификации карбоксильной, карбонильной и аминогруппы 5-аминолевулиновой кислоты с использованием β-ди- и β трикарбонильных соединений циклогексанового ряда с целью повышения ее липофильных свойств. Полученные соединения перспективны для исследования в области фотодинамической диагностики и терапии раковых заболеваний.

A number of new methods for modification of carboxyl, carbonyl, amino groups of 5-aminolevulinic acid using β-di-and β-tricarbonil cyclohexane compounds, aimed to increase their lipophilicity, have been proposed. The obtained compounds are perspective as substanses for research in the field of photodynamic diagnostics and therapy of cancer.

ReferencesТростянко И. В., Долгопалец В. И., Кисель М. А., Лахвич Ф. А. // Весцi НАН Беларусi. Сер. хiм. навук. 2009. № 1. С. 77–82.Тростянко И. В., Долгопалец В. И., Кисель М. А., Лахвич Ф. А. // Весцi НАН Беларусi. Сер. хiм. навук. 2009. № 1. С. 77–82.Barbara K., Kristjan P. // Photochem. Photobiology Sci. 2008. Vol. 7, N 3. P. 282–289.Barbara K., Kristjan P. // Photochem. Photobiology Sci. 2008. Vol. 7, N 3. P. 282–289.Casas A. et al. // J. Contr. Rel. 2009. Vol. 135. P. 136–143.Casas A. et al. // J. Contr. Rel. 2009. Vol. 135. P. 136–143.Johnson R. P. et al. // Inter. J. Nanomed. 2012. Vol. 7. P. 2497–2512.Johnson R. P. et al. // Inter. J. Nanomed. 2012. Vol. 7. P. 2497–2512.Fotinos N., Campo M. A., Popowycz F. et al. // Photochem. Photobiol. 2006. Vol. 82. P. 994–1015.Fotinos N., Campo M. A., Popowycz F. et al. // Photochem. Photobiol. 2006. Vol. 82. P. 994–1015.Juzeniene A., Juzenas P., Moan J. // Methods Mol. Biol. 2010. Vol. 635. P. 97–106.Juzeniene A., Juzenas P., Moan J. // Methods Mol. Biol. 2010. Vol. 635. P. 97–106.Рубинов Д. Б., Рубинова И. Л., Ахрем А. А. // Хим. природ. соед. 1995. Vol. 5. P. 635–663.Рубинов Д. Б., Рубинова И. Л., Ахрем А. А. // Хим. природ. соед. 1995. Vol. 5. P. 635–663.Rubinov D. B., Rubinova I. L., Akhrem A. A. // Chem. Rev. 1999. Vol. 99. P. 1047–1065.Rubinov D. B., Rubinova I. L., Akhrem A. A. // Chem. Rev. 1999. Vol. 99. P. 1047–1065.Beaudegnies R. et al. // Bioorg. Med. Chem. 2009. Vol. 17. P. 4134–4152.Beaudegnies R. et al. // Bioorg. Med. Chem. 2009. Vol. 17. P. 4134–4152.Лахвич Ф. А., Рубинов Д. Б., Рубинова И. Л. // Земледелие и защита растений. 2006. № 4 (47). С. 33–35.Лахвич Ф. А., Рубинов Д. Б., Рубинова И. Л. // Земледелие и защита растений. 2006. № 4 (47). С. 33–35.Middleton R. J. et al. // Tetrahedron Lett. 2004. Vol. 45. P. 1237–1242.Middleton R. J. et al. // Tetrahedron Lett. 2004. Vol. 45. P. 1237–1242.Song H. et al. // ACS Comb. Sci. 2012. Vol. 14. P. 66–74.Song H. et al. // ACS Comb. Sci. 2012. Vol. 14. P. 66–74.Wernich S. et al. // Anal Bioanal Chem. 2013, DOI 10.1007/s00216-013-6932-z.Wernich S. et al. // Anal Bioanal Chem. 2013, DOI 10.1007/s00216-013-6932-z.Watson K. G. // Chem. Austr. 1988. Vol. 55, N 6. P. 193–195.Watson K. G. // Chem. Austr. 1988. Vol. 55, N 6. P. 193–195.Пат. AU 556148 Австралии, МКИ A01N47/40 (C.A. 1987, Vol. 107, 58649n).Пат. AU 556148 Австралии, МКИ A01N47/40 (C.A. 1987, Vol. 107, 58649n).Schenone P., Mosti L., Menozzi G. J. // J. Heterocycl. Chem. 1982. Vol. 19. P. 645.Schenone P., Mosti L., Menozzi G. J. // J. Heterocycl. Chem. 1982. Vol. 19. P. 645.Лахвич Ф. А., Лис Л. Г., Рубинов Д. Б., Борисов Е. В. // ЖОрХ. 1988. Т. 24, № 4. С. 755–759.Лахвич Ф. А., Лис Л. Г., Рубинов Д. Б., Борисов Е. В. // ЖОрХ. 1988. Т. 24, № 4. С. 755–759.Tamura T. et al. // Chem. Pharm. Bull. 1981. Vol. 29, N 11. P. 3232–3237.Tamura T. et al. // Chem. Pharm. Bull. 1981. Vol. 29, N 11. P. 3232–3237.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.