danДоклады Национальной академии наук БеларусиDoklady of the National Academy of Sciences of Belarus1561-83232524-2431The Republican Unitary Enterprise Publishing House "Belaruskaya Navuka"dan-292Research ArticleХИМИЯCHEMISTRYНИТРИЛОКСИДНЫЙ ПОДХОД К СИНТЕЗУ ПРОИЗВОДНЫХ ТЕТРАГИДРОБЕНЗИЗОКСАЗОЛОВ И ТЕТРАГИДРОИНДАЗОЛОВ С ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИМ ФАРМАКОФОРНЫМ ФРАГМЕНТОМNITRILE OXIDE APPROACH TO THE SYNTHESIS OF TETRAHYDROBENZISOXAZOLE AND TETRAHYDROINDAZOLE DERIVATIVES WITH ADDITIONAL HETEROCYCLIC PHARMACOPHORE FRAGMENTПАШКОВСКИЙФ. С.PASHKOVSKYF. S.pashkovsky61@mail.ruДОНЦУЮ. С.DONTSUYu. S.ЛАХВИЧФ. А.LAKHVICHF. A.

академик

Институт биоорганической химии НАН Беларуси, МинскBelarus2014110620165865761Copyright © ПАШКОВСКИЙ Ф.С., ДОНЦУ Ю.С., ЛАХВИЧ Ф.А., 20162016ПАШКОВСКИЙ Ф.С., ДОНЦУ Ю.С., ЛАХВИЧ Ф.А.PASHKOVSKY F.S., DONTSU Y.S., LAKHVICH F.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://doklady.belnauka.by/jour/article/view/292

Разработан нитрилоксидный подход к синтезу производных тетрагидробензизоксазолов и тетрагидроиндазолов, содержащих в структуре молекулы дополнительный изоксазольный (изоксазолиновый) фармакофорный фрагмент. Полученные бис-гетероциклические производные и родственные им соединения представляют интерес в качестве веществ с потенциальной противоопухолевой, противовоспалительной, анальгетической и противомикробной активностью.

Nitrile oxide approach to the synthesis of tetrahydrobenzisoxazole and tetrahydroindazole derivatives with additional isoxazole (isoxazoline) pharmacophoric moiety is developed. Bis heterocyclic derivatives obtained and related compounds are of interest as new compounds possessing potent anticancer, anti-inflammatory, analgesic and antimicrobial activity.

ReferencesПашковский Ф. С., Донцу Ю. С., Рубинов Д. Б. и др. // Докл. НАН Беларуси. 2013. Т. 57, № 4. С. 68–72.Пашковский Ф. С., Донцу Ю. С., Рубинов Д. Б. и др. // Докл. НАН Беларуси. 2013. Т. 57, № 4. С. 68–72.Pashkovsky F. S., Dontsu J. S., Rubinov D. B., Lakhvich F. A. // ХГС. 2014. № 10. С. 1545–1556.Pashkovsky F. S., Dontsu J. S., Rubinov D. B., Lakhvich F. A. // ХГС. 2014. № 10. С. 1545–1556.Пашковский Ф. С., Донцу Ю. С., Рубинов Д. Б. и др. // ЖОрХ. 2014. Т. 50, вып. 11. С. 1612–1626.Пашковский Ф. С., Донцу Ю. С., Рубинов Д. Б. и др. // ЖОрХ. 2014. Т. 50, вып. 11. С. 1612–1626.Ахрем А. А., Лахвич Ф. А., Хрипач В. А. // ХГС. 1981. № 9. С. 1155–1173.Ахрем А. А., Лахвич Ф. А., Хрипач В. А. // ХГС. 1981. № 9. С. 1155–1173.Лахвич Ф. А., Королева Е. В., Ахрем А. А. // ХГС. 1989. № 4. С. 435–453.Лахвич Ф. А., Королева Е. В., Ахрем А. А. // ХГС. 1989. № 4. С. 435–453.Pinho e Melo, Teresa M. V. D. // Curr. Org. Chem. 2005. Vol. 9, N 10. P. 925–958.Pinho e Melo, Teresa M. V. D. // Curr. Org. Chem. 2005. Vol. 9, N 10. P. 925–958.Namboothiri I. N. N., Rastogi N. // Top. Heterocycl. Chem. 2008. Vol. 12. P. 1–44.Namboothiri I. N. N., Rastogi N. // Top. Heterocycl. Chem. 2008. Vol. 12. P. 1–44.Nitrile Oxides, Nitrones, and Nitronates in Organic Synthesis / Ed. H. Feuer. – 2nd ed. Wiley, 2008. – 768 p.Nitrile Oxides, Nitrones, and Nitronates in Organic Synthesis / Ed. H. Feuer. – 2nd ed. Wiley, 2008. – 768 p.Лахвич Ф. А., Королева Е. В. // ЖОрХ. 1999. Т. 35, вып. 12. С. 1749–1781.Лахвич Ф. А., Королева Е. В. // ЖОрХ. 1999. Т. 35, вып. 12. С. 1749–1781.Kozikovsky A. P. // Acc. Chem. Res. 1984. Vol. 17, N 12. P. 410–416.Kozikovsky A. P. // Acc. Chem. Res. 1984. Vol. 17, N 12. P. 410–416.Rubinov D. B., Rubinova I. L., Akhrem A. A. // Chem. Rev. 1999. Vol. 99, N 4. P. 1047–1065.Rubinov D. B., Rubinova I. L., Akhrem A. A. // Chem. Rev. 1999. Vol. 99, N 4. P. 1047–1065.Хлебникова Т. С., Исакова В. Г., Лахвич Ф. А., Курман П. В. // ХГС. 2008. № 3. С. 393–403.Хлебникова Т. С., Исакова В. Г., Лахвич Ф. А., Курман П. В. // ХГС. 2008. № 3. С. 393–403.Cerecetto H., Gerpe A., Gonzalez M. et al. // Mini-Rev. Med. Chem. 2005. Vol. 5, N 10. P. 869–878.Cerecetto H., Gerpe A., Gonzalez M. et al. // Mini-Rev. Med. Chem. 2005. Vol. 5, N 10. P. 869–878.Пантюхин А. А., Першина Н. Н., Баландина С. А. и др. // Хим.-фарм. журн. 2013. Т. 47, № 4. С. 17–19.Пантюхин А. А., Першина Н. Н., Баландина С. А. и др. // Хим.-фарм. журн. 2013. Т. 47, № 4. С. 17–19.Lamberth C. // Heterocycles. 2007. Vol. 71, N 7. P. 1467–1502.Lamberth C. // Heterocycles. 2007. Vol. 71, N 7. P. 1467–1502.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.