danДоклады Национальной академии наук БеларусиDoklady of the National Academy of Sciences of Belarus1561-83232524-2431The Republican Unitary Enterprise Publishing House "Belaruskaya Navuka"dan-322Research ArticleХИМИЯCHEMISTRYСИНТЕЗ И СТРУКТУРА КОМПЛЕКСОВ ХЛОРИДА И БРОМИДА МЕДИ(II) С 4,5-ДИХЛОРИЗОТИАЗОЛ-N-(2-ГИДРОКСИЭТИЛ)-3-КАРБОКСАМИДОМSYNTHESIS AND STRUCTURE OF COMPLEXES OF COPPER(II) CHLORIDE AND BROMIDE WITH 4,5-DICHLOROISOTHIAZOLE-N-(2-HYDROXYETHYL)-3-CARBOXAMIDEПоткинВ. И.PotkinV. I.

член-корреспондент 

potkin@ifoch.bas-net.byКлецковА. В.KletskovA. V.avkletskov@gmail.comЛидерЕ. В.LiderE. V.lisalider@ngs.ruЛавреноваЛ. Г.LavrenovaL. G.ludm@niic.nsc.ruЗолотарьР. М.ZolotarR. M.zoloto_@tut.byИнститут физико-органической химии НАН БеларусиInstitute of Physical Organic Chemistry of the National Academy of Sciences of BelarusИнститут неорганической химии им. А. В. Николаева СО РАН, НовосибирскNikolaev Institute of Inorganic Chemistry SB RAS, NovosibirskNikolaev Institute of Inorganic Chemistry SB RAS, NovosibirskRussian FederationИнститут биоорганической химии НАН БеларусиInstitute of Bioorganic Chemistry of the National Academy of Sciences of Belarus2016050820166038692Copyright © Поткин В.И., Клецков А.В., Лидер Е.В., Лавренова Л.Г., Золотарь Р.М., 20162016Поткин В.И., Клецков А.В., Лидер Е.В., Лавренова Л.Г., Золотарь Р.М.Potkin V.I., Kletskov A.V., Lider E.V., Lavrenova L.G., Zolotar R.M.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://doklady.belnauka.by/jour/article/view/322

Разработаны методики синтеза комплексов галогенидов меди(II) с 4,5-дихлоризотиазол-N-(2-гидрокси- этил)-3-карбоксамидом (L) состава [CuLHal2 ]n , где Hal = Cl– , Br– . Методом рентгеноструктурного анализа установлено, что лиганд координируется к атомам меди(II) тридентатно атомом азота гетероцикла и двумя экзоциклическими атомами кислорода, с образованием полимерных цепочек. Комплекс бромида меди проявил синергический эффект в композициях с инсектицидами Кербер и Витан. 

Copper(II) chloride and bromide complexes with 4,5-dihlorizotiazol-N-(2-hydroxyethyl)-3-carboxamide (L) with the compositions [CuLHal2 ]n , where Hal = Cl– , Br– , are synthesized. The X-ray analysis revealed that the ligand is coordinated to the copper(II) atoms tridentate by the nitrogen atom of the heterocycle and two exocyclic oxygen atoms to form polymer chains. The copper bromide complex showed a synergistic effect in the compositions of insecticides Kerber and Vitan. 

изотиазоламидкомплексы галогенидов меди(II)рентгеноструктурный анализбиологическая активностьisothiazoleamidecopper(II) halide complexesX-ray structure analysisbiological activityReferencesBioactive Heterocyces III / F. Clerici [et al.]. – Berlin; Heidelberg: Springer, 2007. – Vol. 9. – P. 179–220.Bioactive Heterocyces III / F. Clerici [et al.]. – Berlin; Heidelberg: Springer, 2007. – Vol. 9. – P. 179–220.Sulphasomizole (5-p-amino-benzenesulphonamido-3-methylisothiazole): a new antibacterial sulphonamide / A. Adams [et al.] // Nature. – 1960. – Vol. 186, N 4721. – P. 221–222.Sulphasomizole (5-p-amino-benzenesulphonamido-3-methylisothiazole): a new antibacterial sulphonamide / A. Adams [et al.] // Nature. – 1960. – Vol. 186, N 4721. – P. 221–222.Ziprasidone (CP-88,059): a new antipsychotic with combined dopamine and serotonin receptor antagonist activity / T. F. Seeger [et al.] // J. Pharmacol. Exp. Ther. – 1995. – Vol. 275, N 1. – P. 101–113.Ziprasidone (CP-88,059): a new antipsychotic with combined dopamine and serotonin receptor antagonist activity / T. F. Seeger [et al.] // J. Pharmacol. Exp. Ther. – 1995. – Vol. 275, N 1. – P. 101–113.Isothiazolecarboxylic acid derivatives, rice blast control agents containing same as active ingredients, and rice blast control method applying control agents: pat. CN1029189C, Peop. Rep. China: IPC C07D275/02, C07D417/06, C07D275/03, A01N43/80 / K. Ishikawa, H. Tanigawa, H. Kawashima, Y. Kanemoto, H. Shimotori, J. Yanase, T. Sekino, N. Tomura, T. Kuwazuka; publ. date 05.07.1995.Isothiazolecarboxylic acid derivatives, rice blast control agents containing same as active ingredients, and rice blast control method applying control agents: pat. CN1029189C, Peop. Rep. China: IPC C07D275/02, C07D417/06, C07D275/03, A01N43/80 / K. Ishikawa, H. Tanigawa, H. Kawashima, Y. Kanemoto, H. Shimotori, J. Yanase, T. Sekino, N. Tomura, T. Kuwazuka; publ. date 05.07.1995.Onrust, S. V. Perospirone / S. V. Onrust, K. McClellan // CNS Drugs. – 2001. – Vol. 15, N 4. – P. 329–337.Onrust, S. V. Perospirone / S. V. Onrust, K. McClellan // CNS Drugs. – 2001. – Vol. 15, N 4. – P. 329–337.Farrell, N. Transition Metal Complexes as Drugs and Chemotherapeutic Agents / N. Farrell. – Dordrecht: Springer Netherlands, 1989. – Vol. 11. – P. 291.Farrell, N. Transition Metal Complexes as Drugs and Chemotherapeutic Agents / N. Farrell. – Dordrecht: Springer Netherlands, 1989. – Vol. 11. – P. 291.Ronconi, L. Using coordination chemistry to design new medicines / L. Ronconi, P. J. Sadler // Coord. Chem. Rev. – 2007. – Vol. 251. – P. 1633–1648.Ronconi, L. Using coordination chemistry to design new medicines / L. Ronconi, P. J. Sadler // Coord. Chem. Rev. – 2007. – Vol. 251. – P. 1633–1648.Peach, M. E. Some transition metal complexes of isothiazole / M. E. Peach, K. K. Ramaswamy // Inorganica Chim. Acta. – 1971. – Vol. 5. – P. 445–448.Peach, M. E. Some transition metal complexes of isothiazole / M. E. Peach, K. K. Ramaswamy // Inorganica Chim. Acta. – 1971. – Vol. 5. – P. 445–448.Бумагин, Н. А. Функционализированные изоксазольные и изотиазольные лиганды: дизайн, синтез, комплексы с палладием, гомогенный и гетерогенный катализ в водных средах / Н. А. Бумагин, В. И. Поткин // Изв. АН. Сер. хим. – 2016. – № 2. – С. 321–332.Бумагин, Н. А. Функционализированные изоксазольные и изотиазольные лиганды: дизайн, синтез, комплексы с палладием, гомогенный и гетерогенный катализ в водных средах / Н. А. Бумагин, В. И. Поткин // Изв. АН. Сер. хим. – 2016. – № 2. – С. 321–332.Isoxazol-3-yl(isothiazol-3-yl)-1,2,4-triazoles, -tetrazoles, and -1,3,4-oxadiazoles: synthesis, palladium complexes, and catalytic applications / N. A. Bumagin [et al.] // Chem. Het. Comp. – 2014. – Vol. 49, N 10. – Р. 1515–1529.Isoxazol-3-yl(isothiazol-3-yl)-1,2,4-triazoles, -tetrazoles, and -1,3,4-oxadiazoles: synthesis, palladium complexes, and catalytic applications / N. A. Bumagin [et al.] // Chem. Het. Comp. – 2014. – Vol. 49, N 10. – Р. 1515–1529.Synthesis of Novel Vanillin Derivatives Containing Isothiazole Moieties and its Synergistic Effect in Mixtures with Insecticides / V. Potkin [et al.] // Nat. Prod. Commun. – 2009. – Vol. 4, N 9. – P. 1205–1208.Synthesis of Novel Vanillin Derivatives Containing Isothiazole Moieties and its Synergistic Effect in Mixtures with Insecticides / V. Potkin [et al.] // Nat. Prod. Commun. – 2009. – Vol. 4, N 9. – P. 1205–1208.Эффект синергизма у производных 4,5-дихлоризотиазола в смеси с циперметрином / А. Я. Никитин [и др.] // Дезинф. дело. – 2014. – № 2. – С. 23–27.Эффект синергизма у производных 4,5-дихлоризотиазола в смеси с циперметрином / А. Я. Никитин [и др.] // Дезинф. дело. – 2014. – № 2. – С. 23–27.Biologically active complexes of Pt(II), Pd(II), and Cu(II) with nitrogen-containing ligands / E. V. Lider [et al.] // Sviridov Readings 2015: 7th Intern. Conf. on Chemistry and Chemical Education, Minsk, Belarus, 7–11 April, 2015. Book of Abstr. – Minsk: Krasico-Print, 2015. – P. 109–110.Biologically active complexes of Pt(II), Pd(II), and Cu(II) with nitrogen-containing ligands / E. V. Lider [et al.] // Sviridov Readings 2015: 7th Intern. Conf. on Chemistry and Chemical Education, Minsk, Belarus, 7–11 April, 2015. Book of Abstr. – Minsk: Krasico-Print, 2015. – P. 109–110.Орлин, Н. А. Влияние ионов железа и меди на состояние инсектицидов / Н. А. Орлин // Современные наукоемкие технологии. – 2007. – № 12. – С. 123.Орлин, Н. А. Влияние ионов железа и меди на состояние инсектицидов / Н. А. Орлин // Современные наукоемкие технологии. – 2007. – № 12. – С. 123.Синтез, структура и магнитные свойства нового комплекса хлорида меди(II) с 3-(гидроксииминометил)-5- (2,5-диметилфенил)изоксазолом / О. Г. Шакирова [и др.] // Журн. структ. химии. – 2010. – Т. 51, № 4. – С. 730–735.Синтез, структура и магнитные свойства нового комплекса хлорида меди(II) с 3-(гидроксииминометил)-5- (2,5-диметилфенил)изоксазолом / О. Г. Шакирова [и др.] // Журн. структ. химии. – 2010. – Т. 51, № 4. – С. 730–735.Кристаллическая и молекулярная структура 3-трихлорметил-4-хлор-5-изопропилоксиизотиазола и 4,5-ди- хлоризотиазол-3-карбоновой кислоты / А. И. Веренич [и др.] // Химия гетероцикл. соед. – 1992. – № 3. – С. 399–402.Кристаллическая и молекулярная структура 3-трихлорметил-4-хлор-5-изопропилоксиизотиазола и 4,5-ди- хлоризотиазол-3-карбоновой кислоты / А. И. Веренич [и др.] // Химия гетероцикл. соед. – 1992. – № 3. – С. 399–402.Накамото, К. ИК спектры и спектры КР неорганических соединений / К. Накамото. – М.: Мир, 1991. – 536 с.Накамото, К. ИК спектры и спектры КР неорганических соединений / К. Накамото. – М.: Мир, 1991. – 536 с.Sheldrick, G. M. A short history of SHELX / G. M. Sheldrick // Acta Crystallogr. Sect. A Found. Crystallogr. – 2008. – Vol. 64, N 1. – P. 112–122.Sheldrick, G. M. A short history of SHELX / G. M. Sheldrick // Acta Crystallogr. Sect. A Found. Crystallogr. – 2008. – Vol. 64, N 1. – P. 112–122.Spek, A. L. Structure validation in chemical crystallography / A. L. Spek // Acta Crystallogr. Sect. D Biol. Crystallogr. – 2009. – Vol. 65, N 2. – P. 148–155.Spek, A. L. Structure validation in chemical crystallography / A. L. Spek // Acta Crystallogr. Sect. D Biol. Crystallogr. – 2009. – Vol. 65, N 2. – P. 148–155.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.