Сравнительный анализ структурно-функциональных изменений эндодермальных клеток черешков листьев томата после гравистимуляции и действия фитогормонов

Продемонстрировано осаждение (седиментация) амилопластов в клетках черешков листьев томата при воздействии гравистимуляции в направлении вектора силы тяжести, а также модулирующее влияние на этот процесс фитогормонов брассиностероидного ряда (эпин) и этилен-продуцента этефона в период времени 0,25–24 ч после начала гравистимуляции. Этефон, предшественник этилена, значительно замедлял осаждение амилопластов, выполняющих функцию статолитов в клетках, что коррелирует с его ингибирующим действием на формирование гравитропического изгиба стебля.

1. Molecular mechanisms of gravity perception and signal transduction in plants / Y. S. Kolesnikov [et al.] // Protoplasma. – 2016. – Vol. 253, N 4. – P. 987–1004. https://doi.org/10.1007/s00709-015-0859-5

2. Haswell, E. S. Gravity Perception: How Plants Stand up for Themselves / E. S. Haswell // Current Biology. – 2003. – Vol. 13, N 19. – P. 761–763. https://doi.org/10.1016/j.cub.2003.09.016

3. An agravitropic mutant of arabidopsis, endodermal-amyloplast less 1, that lacks amyloplasts in hypocotyl endodermal cell layer / K. Fujihira [et al.] // Plant Cell Physiol. – 2000. – Vol. 41, N 11. – P. 1193–1199. https://doi.org/10.1093/pcp/pcd046

4. Лотова, Л. И. Ботаника: Морфология и анатомия высших растений / Л. И. Лотова. – М., 2010. – 512 c.

5. Curvature in Arabidopsis inflorescence stems is limited to the region of amyloplast displacement / S. E. Weise [et al.] // Plant Cell Physiol. – 2000. – Vol. 41, N 6. – P. 702–709. https://doi.org/10.1093/pcp/41.6.702

6. Суховеева, С. В. Гравитропная и настическая двигательная активность в надземных органах растений томата / С. В. Суховеева, Е. М. Кабачевская, И. Д. Волотовский // Ботаника (исследования). – Минск, 2021. – Вып. 50. – С. 401–410.

7. Суховеева, С. В. О сопряжении экспрессии некоторых генов фосфолипидного, углеводного метаболизма и трансмембранного транспорта растений томата с их реакцией гравитропизма / С. В. Суховеева, Е. М. Кабачевская, И. Д. Волотовский // Молекулярная и прикладная генетика. – 2021. – Т. 31. – С. 31–41.

8. Суховеева, С. В. Особенности развития гравитропического сигнала в надземных органах растений томата / С. В. Суховеева, Е. М. Кабачевская, И. Д. Волотовский // Вестн. Фонда фундамент. исслед. – 2022. – № 1. – С. 94–101.

9. Generation of cell polarity in plants links endocytosis, auxin distribution and cell fate decisions / P. Dhonukshe [et al.] // Nature. – 2008. – Vol. 456, N 7224. – P. 962–966. https://doi.org/10.1038/nature07409

10. Gravitropism of Arabidopsis thaliana roots requires the polarization of PIN2 toward the root tip in meristematic cortical cells / A. Rahman [et al.] // Plant Cell. – 2010. – Vol. 22, N 6. – P. 1762−1776. https://doi.org/10.1105/tpc.110.075317

11. Пожванов, Г. А. Перестройки актинового цитоскелета в ходе гравитропической реакции корней арабидопсиса / Г. А. Пожванов, Д. В. Суслов, C. C. Медведев // Цитология. – 2013. – Т. 55, № 1. – С. 28–35.

12. Nick, P. Auxin stimulates its own transport by shaping actin filaments / P. Nick, M. J. Han, G. An // Plant Physiol. – 2009. – Vol. 151, N 1. – P. 155–167. https://doi.org/10.1104/pp.109.140111

13. The plant-specific actin binding protein SCAB1 stabilizes actin filaments and regulates stomatal movement in Arabidopsis / Y. Zhao [et al.] // Plant Cell. – 2011. – Vol. 23, N 6. – P. 2314–2330. https://doi.org/10.1105/tpc.111.086546

14. Blancaflor, E. B. Regulation of plant gravity sensing and signaling by the actin cytoskeleton / E. B. Blancaflor // Am. J. Bot. – 2013. – Vol. 100, N 1. – P. 143–152. https://doi.org/10.3732/ajb.1200283

15. Involvement of the Vacuoles of the Endodermis in the Early Process of Shoot Gravitropism in Arabidopsis / M. T. Morita [et al.] // Plant Cell. – 2002. − Vol. 14, N 1. – P. 47–56. https://doi.org/10.1105/tpc.010216