СТЕПЕНЬ ПРЕВРАЩЕНИЯ И МЕХАНИЗМ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ МЕТАЛЛООКСИДНОГО СОЕДИНЕНИЯ Sr2FeMoO6–δ

Анатацыя

В сообщении рассмотрена скорость кристаллизации ферромолибдата стронция из исходных реагентов с различной предысторией их получения. На основании изучения политермических зависимостей степени превращений при кристаллизации Sr₂FeMoO_6–d установлено, что при синтезе образцов, состоящих из смеси исходных реагентов стехиометрического состава MoO₃, Fe₂O₃, SrCO₃ и SrFeO_3–х и SrMoO_4–у, общей закономерностью является переход от кинетического режима взаимодействия к диффузионному, при котором происходит образование слоя продукта реакции и рост с увеличением его блокирующего действия. Однако следует указать, что для образцов, синтезированных из смеси исходных реагентов MoO₃, Fe₂O₃, SrCO₃, кинетическая стадия твердофазных взаимодействий является смешанной с присутствием некоторой доли диффузионной части, ввиду образования промежуточных продуктов реакции, и по мере увеличения α доля диффузионной части увеличивается. Использование частично восстановленных прекурсоров SrFeO_3–х и SrMoO_4–у с зернами субмикронной величины позволяет синтезировать однофазное соединение Sr₂FeMoO_6–d со сверхструктурным упорядочением катионов Fe³⁺ и Mo⁵⁺. В этом случае значительно снижаются кинетические трудности фазообразования Sr₂FeMoO_6–d за счет увеличения диффузионной подвижности катионов Fe³⁺ и Mo⁵⁺ и уменьшения дальности их движения в реакционную зону.