Preview

Доклады Национальной академии наук Беларуси

Пашыраны пошук

Синтез 2-алкилзамещенных аналогов изофлавоноидов с неароматическим циклом А на основе 2-[2-(арил)ацетил]циклогексан-1,3-дионов и ангидридов карбоновых кислот

https://doi.org/10.29235/1561-8323-2025-69-1-32-39

Анатацыя

Предложен простой и удобный метод синтеза 2-алкилзамещенных аналогов изофлавоноидов с неароматическим циклом А, заключающийся в ацилировании 2-[2-(арил)ацетил]циклогексан-1,3-дионов ангидридами карбоновых кислот и внутримолекулярной альдольно-кротоновой конденсации образующихся при этом енолацилатов в присутствии основных агентов (триэтиламин, ацетат натрия, карбонат калия). 2-[2-(Арил)ацетил]циклогексан-1,3-дионы получены конденсацией 5-замещенных циклогексан-1,3-дионов с арилуксусными кислотами под действием дициклогексилкарбодиимида и катализируемой 4-(диметиламино)пиридином О–С-изомеризацией образующихся при этом О-ацилатов.

Аб аўтарах

Ф. Пашковский
Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси
Беларусь


Д. Рубинов
Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси
Беларусь


В. Линник
Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси
Беларусь


Ф. Лахвич
Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси
Беларусь


Спіс літаратуры

1. Dias, M. C. Plant flavonoids: chemical characteristics and biological activity / M. C. Dias, D. C. G. A. Pinto, A. M. S. Silva // Molecules. – 2021. – Vol. 26, N 17. – Art. 5377. https://doi.org/10.3390/molecules26175377

2. A review of classification, biosynthesis, biological activities and potential applications of flavonoids / S. Chen, X. Wang, Y. Cheng [et al.] // Molecules. – 2023. – Vol. 28, N 13. – Art. 4982. https://doi.org/10.3390/molecules28134982

3. Liga, S. Flavonoids: overview of biosynthesis, biological activity, and current extraction techniques / S. Liga, C. Paul, F. Péter // Plants. – 2023. – Vol. 12, N 14. – Art. 2732. https://doi.org/10.3390/plants12142732

4. Flavonoid production: current trends in plant metabolic engineering and de novo microbial production / H. Tariq, S. Asif, A. Andleeb [et al.] // Metabolites. – 2023. – Vol. 13, N 1. – Art. 124. https://doi.org/10.3390/metabo13010124

5. Grynkiewicz, G. Isoflavone research towards healthcare applications / G. Grynkiewicz // Journal of Cancer Metastasis and Treatment. – 2020. – Vol. 6. – Art. 48. https://doi.org/10.20517/2394-4722.2020.112

6. The role of isoflavones in the prevention of breast cancer and prostate cancer / T. Pejčić, M. Zeković, U. Bumbaširević [et al.] // Antioxidants (Basel). – 2023. – Vol. 12, N 2. – Art. 368. https://doi.org/10.3390/antiox12020368

7. Flavonoids: classification, function, and molecular mechanisms involved in bone remodelling / P. Ramesh, R. Jagadeesan, S. Sekaran [et al.] // Frontiers in Endocrinology. – 2021. – Vol. 12. – Art. 779638. https://doi.org/10.3389/fendo.2021.779638

8. Yari, Z. Review of isoflavones and their potential clinical impacts on cardiovascular and bone metabolism markers in peritoneal dialysis patients / Z. Yari // Preventive Nutrition and Food Science. – 2022. – Vol. 27, N 4. – P. 347–353. https://doi.org/10.3746/pnf.2022.27.4.347

9. Isoflavones / L. Křížová, K. Dadáková, J. Kašparovská, T. Kašparovský // Molecules. – 2019. – Vol. 24, N 6. – Art. 1076. https://doi.org/10.3390/molecules24061076

10. Sajid, M. Recent advances in heterologous synthesis paving way for future green-modular bioindustries: a review with special reference to isoflavonoids / M. Sajid, S. R. Stone, P. Kaur // Frontiers in Bioengineering and Biotechnology. – 2021. – Vol. 9. – Art. 673270. https://doi.org/10.3389/fbioe.2021.673270

11. Anticancer perspectives of genistein: a comprehensive review / H. Naeem, U. Momal, M. Imran [et al.] // International Journal of Food Properties. – 2023. – Vol. 26, N 2. – P. 3305–3341. https://doi.org/10.1080/10942912.2023.2281257

12. Поиск новых противоопухолевых средств среди синтетических соединений флавоноидного ряда / С. Э. Огурцова, Д. Б. Рубинов, Ф. С. Пашковский [и др.] // Здоровье и окружающая среда: сб. материалов Междунар. науч.-практ. конф. – Минск, 2023. – С. 422–425.

13. Цитотоксическая активность новых синтетических соединений ряда флавоноидов / С. Э. Огурцова, Ф. С. Пашковский, Д. Б. Рубинов [и др.] // Здоровье и окружающая среда: сб. науч. тр. – Минск, 2022, вып. 32. – С. 186–191.

14. Gazard, M. M. Synthesis of isoflavone-amino-acid conjugates / M. M. Gazard, M. S. Frasinyuk // Chemistry of Natural Compounds. – 2019. – Vol. 55, N 5. – P. 813–817. https://doi.org/10.1007/s10600-019-02821-5

15. Ac2O-Mediated dearylacetylative dimerization of 2-arylacetyl-1-naphthols: synthesis of naphtho[1,2-b]furan-3-ones / M.-Y. Chang, K.-T. Chen, Y.-T. Hsiao, S.-M. Chen // Journal of Organic Chemistry. – 2020. – Vol. 85, N 5. – P. 3605–3616. https://doi.org/10.1021/acs.joc.9b03298


##reviewer.review.form##

Праглядаў: 83


Creative Commons License
Кантэнт даступны пад ліцэнзіяй Creative Commons Attribution 3.0 License.


ISSN 1561-8323 (Print)
ISSN 2524-2431 (Online)