Противовирусная активность производных эпоксиизоиндолов по результатам квантово-химических расчетов
https://doi.org/10.29235/1561-8323-2025-69-5-384-391
Анатацыя
Изучена противовирусная активность 12 азоти кислородсодержащих гетероциклических соединений в отношении вируса осповакцины в культуре клеток Vero и проведено сопоставление полученных данных с результатами квантово-химических расчетов ab initio методом DFT. Установлено, что показатель индекса селективности зависит от токсичности исследуемых соединений. В частности, соединения, содержащие 2,3-дихлорбензильную группу, оказались более токсичными и неперспективными в качестве противовирусных соединений, кроме того, биологическое тестирование показало, что (Е)-азометины, содержащие фрагмент 1,5-диметил-3-оксо-2-фенил-2,3-дигидро-1H-пиразола, противовирусную активность не проявляли. Наиболее перспективными в отношении вируса осповакцины оказались соединения – производные ванилина и ванилаля. Метод предварительного квантово-химического моделирования может позволить еще на стадии планирования работ по синтезу и биотестированию новых химических соединений произвести выявление неперспективных малоактивных структур.
Аб аўтарах
Е. ДикусарБеларусь
Е. Акишина
Беларусь
И. Колесник
Расія
Е. Маргун
Расія
К. Алексеева
Беларусь
Н. Логвиненко
Беларусь
Н. Бормотов
Беларусь
О. Серова
Беларусь
Л. Шишкина
Беларусь
О. Яровая
Беларусь
В. Поткин
Беларусь
Спіс літаратуры
1. Синтез формилфенил 1-оксо-1,2,3,6,7,7а-гекасагидро-3а,6-эпоксиизоиндол-7-карбоксилатов и их (E)-1,5-диметил-3-оксо-2-фенил-2,3-дигидро-1H-пиразол-4-илиминометильных производных / Е. А. Дикусар [и др.] // Журнал общей химии. – 2024. – Т. 94, № 7. – С. 786–804. https://doi.org/10.31857/S0044460X24070016
2. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / под общ. ред. Р. У. Хабриева. – 2-е изд., перераб. и доп. – М., 2005. – 832 с.
3. General atomic and molecular electronic-structure system / M. W. Shmidt, K. K. Baldridge, J. A. Boatz [et al.] // Journal of Computational Chemistry. − 1993. − Vol. 14, N 11. − P. 1347–1363. https://doi.org/10.1002/jcc.540141112
4. Gaussian Basis Sets for Molecular Calculations / ed. by S. Huzinaga. − Amsterdam, 1984. − Vol. 16. − 426 p.
5. Putz, M. V. DFT chemical reactivity driven by biological activity: applications for the toxicological fate of chlorinated PAHs / M. V. Putz, A. M. Putz // Applications of density functional theory to biological and bioinorganic chemistry. – Berlin, 2013. – P. 181-231. https://doi.org/10.1007/978-3-642-32750-6_6
6. Синтез и противовирусная активность 1-арил-3-{3,5-диоксо-4-азатетрацикло-[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-4-ил} мочевин / Б. А. Селиванов, А. Я. Тихонов, Е. Ф. Беланов [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. – 2017. – Т. 51, № 6. – С. 13–17. https://doi.org/10.30906/0023-1134-2017-51-6-13-17
7. Smallpox (Variola Virus) Infection: Developing Drugs for Treatment or Prevention: Guidance for Industry / U. S. Department of Health and Human Services. – 2019. – November. – P. 13. URL: https://www.fda.gov/media/132623/download (date of access: 29 January 2025).
8. Дьюар, M. Теория возмущений молекулярных орбиталей / М. Дьюар. – М., 1977. – 696 с.
9. Изучение противовоспалительной активности серии азотистых гетероциклических соединений и сравнение полученных данных с результатами квантово-химических расчетов / Е. А. Дикусар, Е. А. Акишина, С. Г. Стёпин [и др.] // Доклады Национальной академии наук Беларуси. – 2024. – Т. 68, № 6. – С. 454–459. https://doi.org/10.29235/15618323-2024-68-6-454-459
10. Анализ зависимости биологической активности от некоторых расчетных физических параметров молекул бензоциклопентахинолинов и бензакридинов / В. С. Волобуев, Е. А. Дикусар, Е. А. Акишина, С. С. Шиканов // Веснік Магілёўскага дзяржаўнага ўніверсітэта імя А. А. Куляшова. Серыя В. Прыродазнаўчыя навукі: матэматыка, фізіка, біялогія. – 2024. – № 2 (64). – С. 74–83.
11. Анальгетическая активность серии азотистых гетероциклических соединений: эксперимент и сравнение полученных данных с результатами квантово-химических расчетов ab initio методом DFT / Е. А. Дикусар, Е. А. Акишина, И. А. Колесник [и др.] // Вестник фармации. – 2024. – № 2 (104). – С. 67–74.
12. Яровая, О. И. Монои сесквитерпены в качестве стартовой платформы для создания противовирусных средств / О. И. Яровая, Н. Ф. Салахутдинов // Успехи химии. – 2021. – Т. 90, № 4. – С. 488–510.
13. Experimental and computational approaches to estimate solubility and permeability in drug discovery and development settings / C. A. Lipinski, F. Lombardo, B. W. Dominy, P. J. Feeney // Advanced Drug Delivery Reviews. – 1997. – Vol. 23, N 1–3. – P. 3–25. https://doi.org/10.1016/s0169-409x(96)00423-1
14. New data on vanillin-based isothiazolic insecticide synergists / A. V. Kletskov, V. I. Potkin, E. A. Dikusar, R. M. Zolotar // Natural Product Communications. – 2017. – Vol. 12, N 1. – P. 105–106. https://doi.org/10.1177/1934578x1701200130





































