СИНТЕЗ И АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ НЕКОТОРЫХ 1,4- И 1,4,5-ЗАМЕЩЕННЫХ-1H-1,2,3-ТРИАЗОЛОВ ПО ОТНОШЕНИЮ К ШТАММУ STAPHYLOCOCCUS AUREUS
https://doi.org/10.29235/1561-8323-2018-62-3-293-297
Анатацыя
С использованием модифицированной каталитической системы для реакции Хьюзгеновского [3+2]-циклоприсоединения получен ряд 1,4- и 1,4,5-замещенные-1Н-1,2,3-триазолов. Установлено, что синтезированные производные 1H-1,2,3-триазолов проявляют высокую антибактериальную активность в отношении патогенного штамма Staphylococcus aureus, сопоставимую с широко используемым в клинической практике антибиотиком «Цефотаксим».
Аб аўтарах
А. Зураев
Научно-исследовательский институт физико-химических проблем Белорусского государственного университета.
Расія
Расія
А. Лишай
Белорусский государственный медицинский университет
Расія
Расія
Ю. Григорьев
Научно-исследовательский институт физико-химических проблем Белорусского государственного университета.
Расія
Расія
О. Ивашкевич
Белорусский государственный университет.
Расія
Расія
Спіс літаратуры
1. Synthesis of Pentafluorosulfanylpyrazole and Pentafluorosulfanyl-1,2,3-triazole and Their Derivatives as Energetic Materials by Click Chemistry / C. F. Ye [et al.] // Org. Lett. – 2007. – Vol. 9, N 19. – P. 3841–3844. https://doi.org/10.1021/ol701602a
2. Oxidative Palladium Catalysis in SNAr Reactions Leading to Heteroaryl Ethers from Pyridotriazol-1-yloxy Heterocycles with Aryl Boronic Acids / S. Wacharasindhu [et al.] // J. Am. Chem. Soc. – 2009. – Vol. 131, N 12. – P. 4174– 4175. https://doi.org/10.1021/ja808622z
3. Click Chemistry Reactions in Medicinal Chemistry: Applications of the 1,3-Dipolar cycloaddition between Azides and Alkynes / G. C. Tron [et al.] // Med. Res. Rev. – 2008. – Vol. 28, N 2. – P. 278–308. https://doi.org/10.1002/med.20107
4. Substituent Effects on the Antibacterial Activity of Nitrogen-Carbon-Linked (Azolylphenyl)oxazolidinones with Expanded Activity Against the Fastidious Gram-Negative Organisms Haemophilus influenzae and Moraxella catarrhalis / M. J. Genin [et al.] // J. Med. Chem. – 2000. – Vol. 43, N 5. – P. 953–970. https://doi.org/10.1021/jm990373e
5. Efficient and tunable synthesis of new polydentate bifunctional chelating agents using click chemistry / C. Camp [et al.] // Tetrahedron Lett. – 2008. – Vol. 49. – P. 1979–1983. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.01.086
6. Copper-Polymer Nanocomposite Catalyst for Synthesis of 1,4-Diphenylbutadiyne-1,3 / A. V. Zuraev [et al.] // Z. Anorg. Allg. Chem. – 2017. – Vol. 643, N 19. – P. 1215–1219. https://doi.org/10.1002/zaac.201700213
7. Copper-polymer nanocomposite: an efficient catalyst for green Huisgen click synthesis / A. V. Zuraev [et al.] // Tetrahedron Lett. – 2018. – Vol. 59, N 16. – P. 1583–1586. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.03.028
8. Государственная фармакопея Республики Беларусь: в 2 т. / Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении; под общ. ред. А. А. Шерякова. – Молодечно: Победа, 2012. – Т. 1: Общие методы контроля качества лекарственных средств. – 1220 с.
##reviewer.review.form##
Праглядаў: 1180
Паслаць артыкул па эл. пошце 