Preview

Доклады Национальной академии наук Беларуси

Расширенный поиск

НОВЫЙ ПОДХОД К ИММУНОХИМИЧЕСКОМУ ОПРЕДЕЛЕНИЮ БРАССИНОСТЕРОИДОВ

Полный текст:

Аннотация

Впервые получены реагенты и разработана методика лантанидного иммунофлуориметрического анализа фитогормональных стероидов 24-эпикастастерона и 24-эпибрассинолида. В реакции N-сукцинимидного эфира 6-(О-карбоксиметил)оксима 24-эпикастастерона с европиевой солью N1-(аминоэтил)амида диэтилентриаминпентауксусной кислоты синтезирован низкомолекулярный конъюгат брассиностероид-комплексонат Eu3+. Продуктом одновременного ацилирования первичных аминогрупп полипептидной цепи альбумина активированными эфирами карбоксипроизводных 24-эпикастастерона и комплексоната Eu3+ является белковый конъюгат, обладающий высокой удельной флуоресцентной активностью. При использовании высокомолекулярного конъюгата в иммунохимической системе получена линейная зависимость флуоресцентного сигнала меченого 24-эпикастастерона, связанного с иммобилизованными антителами, от концентрации 24-эпибрассинолида (1–300 нМ) в растворе.

Об авторах

А. Л. САВЧУК
Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Минск
Беларусь


О. С. КУПРИЕНКО
Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Минск
Беларусь


Р. П. ЛИТВИНОВСКАЯ
Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Минск
Беларусь


О. В. СВИРИДОВ
Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Минск
Беларусь


В. А. ХРИПАЧ
Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Минск
Беларусь
академик


Список литературы

1. Khripach V. A., Zhabinskii V. N., de Groot A. Brassinosteroids. A new class of plant hormones. San Diego: Acad. Press, 1999.

2. Хрипач В. А., Свиридов О. В., Прядко А. Г. и др. // Биоорг. химия. 2007. Т. 33, № 3. С. 371–378 .

3. Хрипач В. А., Литвиновская Р. П., Драч С. В. и др. // Докл. НАН Беларуси. 2009. Т. 53, № 6. С. 74–77.

4. Khripach V., Zhabinskii V., Antonchick A. et al. // Natural Product Commun. 2008. Vol. 3, N 5. Р. 735–748.

5. Khripach V. A., Zhabinskii V. N., Litvinovskaya R. P. // Brassinosteroids: a Class of Plant Hormones / eds. S. Hayat and A. Ahmad. Dordrecht, 2011. P. 375–392.

6. Pradko A. G., Litvinovskaya R. P., Sauchuk A. L. et al. // Steroids. 2014. DOI: 10.1016/j.steroids.2014.08.022.

7. Mikola H., Miettinen P. // Steroids. 1991. Vol. 56. P. 17–21.

8. Mikola H., Takalo H., Hemmilä I. // Bioconjugate Chem. 1995. Vol. 6, N 3. P. 235–241.

9. Mikola H., Sundell A.-C., Hänninen E. // Steroids. 1993. Vol. 58. P. 330–334.

10. Бекман Н. И., Ларичева С. Ю., Помелова В. Г., Осин Н. С. // Клиническая лабораторная диагностика. 2010. № 12. С. 33–35.

11. Peuralahti J., Suonpää K., Blomberg K. et al. // Bioconjugate Chem. 2004. Vol. 15, N 4. P. 927–930.

12. Райченок Т. Ф., Литвиновская Р. П., Жабинский В. Н. и др. // Химия природных соединений. 2012. № 2. С. 1–4.

13. Irani N. G., Rubbo S. D., Mylle E. et al. // Nature Chemical Biology. 2012. Vol. 8, N 6. P. 583–589.

14. Гарбуз О. С., Дубовская Л. В., Свиридов О. В. // Докл. НАН Беларуси. 2014. Т. 58, № 1. С. 68–74.

15. Гарбуз О. С., Семенов Д. А. // Молодежь в науке–2013: прил. к журн. «Весцi НАН Беларусi»: в 5 ч. 2014. Ч. 1. С. 13–19.


Просмотров: 438


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1561-8323 (Print)
ISSN 2524-2431 (Online)