Preview

Доклады Национальной академии наук Беларуси

Расширенный поиск

СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 5-АМИНОЛЕВУЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ С ЦИКЛОГЕКСАНОВЫМИ β-ДИ- И β-ТРИКЕТОНАМИ

Полный текст:

Аннотация

Предложен ряд новых методов модификации карбоксильной, карбонильной и аминогруппы 5-аминолевулиновой кислоты с использованием β-ди- и β трикарбонильных соединений циклогексанового ряда с целью повышения ее липофильных свойств. Полученные соединения перспективны для исследования в области фотодинамической диагностики и терапии раковых заболеваний.

Об авторах

М. В. ХЛЕБУС
Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Минск
Беларусь


Д. Б. РУБИНОВ
Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Минск
Беларусь


М. Г. ГРИБОВСКИЙ
Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Минск
Беларусь


Ф. А. ЛАХВИЧ
Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Минск
Беларусь
академик


Список литературы

1. Тростянко И. В., Долгопалец В. И., Кисель М. А., Лахвич Ф. А. // Весцi НАН Беларусi. Сер. хiм. навук. 2009. № 1. С. 77–82.

2. Barbara K., Kristjan P. // Photochem. Photobiology Sci. 2008. Vol. 7, N 3. P. 282–289.

3. Casas A. et al. // J. Contr. Rel. 2009. Vol. 135. P. 136–143.

4. Johnson R. P. et al. // Inter. J. Nanomed. 2012. Vol. 7. P. 2497–2512.

5. Fotinos N., Campo M. A., Popowycz F. et al. // Photochem. Photobiol. 2006. Vol. 82. P. 994–1015.

6. Juzeniene A., Juzenas P., Moan J. // Methods Mol. Biol. 2010. Vol. 635. P. 97–106.

7. Рубинов Д. Б., Рубинова И. Л., Ахрем А. А. // Хим. природ. соед. 1995. Vol. 5. P. 635–663.

8. Rubinov D. B., Rubinova I. L., Akhrem A. A. // Chem. Rev. 1999. Vol. 99. P. 1047–1065.

9. Beaudegnies R. et al. // Bioorg. Med. Chem. 2009. Vol. 17. P. 4134–4152.

10. Лахвич Ф. А., Рубинов Д. Б., Рубинова И. Л. // Земледелие и защита растений. 2006. № 4 (47). С. 33–35.

11. Middleton R. J. et al. // Tetrahedron Lett. 2004. Vol. 45. P. 1237–1242.

12. Song H. et al. // ACS Comb. Sci. 2012. Vol. 14. P. 66–74.

13. Wernich S. et al. // Anal Bioanal Chem. 2013, DOI 10.1007/s00216-013-6932-z.

14. Watson K. G. // Chem. Austr. 1988. Vol. 55, N 6. P. 193–195.

15. Пат. AU 556148 Австралии, МКИ A01N47/40 (C.A. 1987, Vol. 107, 58649n).

16. Schenone P., Mosti L., Menozzi G. J. // J. Heterocycl. Chem. 1982. Vol. 19. P. 645.

17. Лахвич Ф. А., Лис Л. Г., Рубинов Д. Б., Борисов Е. В. // ЖОрХ. 1988. Т. 24, № 4. С. 755–759.

18. Tamura T. et al. // Chem. Pharm. Bull. 1981. Vol. 29, N 11. P. 3232–3237.


Просмотров: 297


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1561-8323 (Print)
ISSN 2524-2431 (Online)