SYNTHESIS OF 5-AMINOLEVULINIC ACID DERIVATIVES WITH CYCLOHEXANE β-DIAND β-TRIKETONES
Abstract
A number of new methods for modification of carboxyl, carbonyl, amino groups of 5-aminolevulinic acid using β-di-and β-tricarbonil cyclohexane compounds, aimed to increase their lipophilicity, have been proposed. The obtained compounds are perspective as substanses for research in the field of photodynamic diagnostics and therapy of cancer.
About the Authors
M. V. KHLEBUS
Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Минск
Belarus
Belarus
D. B. RUBINOV
Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Минск
Belarus
Belarus
M. G. GRIBOVSKY
Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Минск
Belarus
Belarus
F. A. LAKHVICH
Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Минск
Belarus
Belarus
References
1. Тростянко И. В., Долгопалец В. И., Кисель М. А., Лахвич Ф. А. // Весцi НАН Беларусi. Сер. хiм. навук. 2009. № 1. С. 77–82.
2. Barbara K., Kristjan P. // Photochem. Photobiology Sci. 2008. Vol. 7, N 3. P. 282–289.
3. Casas A. et al. // J. Contr. Rel. 2009. Vol. 135. P. 136–143.
4. Johnson R. P. et al. // Inter. J. Nanomed. 2012. Vol. 7. P. 2497–2512.
5. Fotinos N., Campo M. A., Popowycz F. et al. // Photochem. Photobiol. 2006. Vol. 82. P. 994–1015.
6. Juzeniene A., Juzenas P., Moan J. // Methods Mol. Biol. 2010. Vol. 635. P. 97–106.
7. Рубинов Д. Б., Рубинова И. Л., Ахрем А. А. // Хим. природ. соед. 1995. Vol. 5. P. 635–663.
8. Rubinov D. B., Rubinova I. L., Akhrem A. A. // Chem. Rev. 1999. Vol. 99. P. 1047–1065.
9. Beaudegnies R. et al. // Bioorg. Med. Chem. 2009. Vol. 17. P. 4134–4152.
10. Лахвич Ф. А., Рубинов Д. Б., Рубинова И. Л. // Земледелие и защита растений. 2006. № 4 (47). С. 33–35.
11. Middleton R. J. et al. // Tetrahedron Lett. 2004. Vol. 45. P. 1237–1242.
12. Song H. et al. // ACS Comb. Sci. 2012. Vol. 14. P. 66–74.
13. Wernich S. et al. // Anal Bioanal Chem. 2013, DOI 10.1007/s00216-013-6932-z.
14. Watson K. G. // Chem. Austr. 1988. Vol. 55, N 6. P. 193–195.
15. Пат. AU 556148 Австралии, МКИ A01N47/40 (C.A. 1987, Vol. 107, 58649n).
16. Schenone P., Mosti L., Menozzi G. J. // J. Heterocycl. Chem. 1982. Vol. 19. P. 645.
17. Лахвич Ф. А., Лис Л. Г., Рубинов Д. Б., Борисов Е. В. // ЖОрХ. 1988. Т. 24, № 4. С. 755–759.
18. Tamura T. et al. // Chem. Pharm. Bull. 1981. Vol. 29, N 11. P. 3232–3237.
Review
Views: 698
Email this article 