СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 5-АМИНОЛЕВУЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ С ЦИКЛОГЕКСАНОВЫМИ β-ДИ- И β-ТРИКЕТОНАМИ
Анатацыя
Предложен ряд новых методов модификации карбоксильной, карбонильной и аминогруппы 5-аминолевулиновой кислоты с использованием β-ди- и β трикарбонильных соединений циклогексанового ряда с целью повышения ее липофильных свойств. Полученные соединения перспективны для исследования в области фотодинамической диагностики и терапии раковых заболеваний.
Аб аўтарах
М. ХЛЕБУС
Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Минск
Беларусь
Беларусь
Д. РУБИНОВ
Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Минск
Беларусь
Беларусь
М. ГРИБОВСКИЙ
Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Минск
Беларусь
Беларусь
Ф. ЛАХВИЧ
Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Минск
Беларусь
Беларусь
Спіс літаратуры
1. Тростянко И. В., Долгопалец В. И., Кисель М. А., Лахвич Ф. А. // Весцi НАН Беларусi. Сер. хiм. навук. 2009. № 1. С. 77–82.
2. Barbara K., Kristjan P. // Photochem. Photobiology Sci. 2008. Vol. 7, N 3. P. 282–289.
3. Casas A. et al. // J. Contr. Rel. 2009. Vol. 135. P. 136–143.
4. Johnson R. P. et al. // Inter. J. Nanomed. 2012. Vol. 7. P. 2497–2512.
5. Fotinos N., Campo M. A., Popowycz F. et al. // Photochem. Photobiol. 2006. Vol. 82. P. 994–1015.
6. Juzeniene A., Juzenas P., Moan J. // Methods Mol. Biol. 2010. Vol. 635. P. 97–106.
7. Рубинов Д. Б., Рубинова И. Л., Ахрем А. А. // Хим. природ. соед. 1995. Vol. 5. P. 635–663.
8. Rubinov D. B., Rubinova I. L., Akhrem A. A. // Chem. Rev. 1999. Vol. 99. P. 1047–1065.
9. Beaudegnies R. et al. // Bioorg. Med. Chem. 2009. Vol. 17. P. 4134–4152.
10. Лахвич Ф. А., Рубинов Д. Б., Рубинова И. Л. // Земледелие и защита растений. 2006. № 4 (47). С. 33–35.
11. Middleton R. J. et al. // Tetrahedron Lett. 2004. Vol. 45. P. 1237–1242.
12. Song H. et al. // ACS Comb. Sci. 2012. Vol. 14. P. 66–74.
13. Wernich S. et al. // Anal Bioanal Chem. 2013, DOI 10.1007/s00216-013-6932-z.
14. Watson K. G. // Chem. Austr. 1988. Vol. 55, N 6. P. 193–195.
15. Пат. AU 556148 Австралии, МКИ A01N47/40 (C.A. 1987, Vol. 107, 58649n).
16. Schenone P., Mosti L., Menozzi G. J. // J. Heterocycl. Chem. 1982. Vol. 19. P. 645.
17. Лахвич Ф. А., Лис Л. Г., Рубинов Д. Б., Борисов Е. В. // ЖОрХ. 1988. Т. 24, № 4. С. 755–759.
18. Tamura T. et al. // Chem. Pharm. Bull. 1981. Vol. 29, N 11. P. 3232–3237.
##reviewer.review.form##
Праглядаў: 694
Паслаць артыкул па эл. пошце 