ОБНАРУЖЕНИЕ ВНЕШНИХ ПОЛОСПЕЦИФИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ В СТРОЕНИИ ПРОИЗВОДНЫХ КОРИУМА ЛИЧИНОК И МОЛОДИ СТЕРЛЯДИ ACIPENSER RUTHENUS

В технологии икорной аквакультуры используются только самки, а самцы должны выбраковываться как можно раньше. Считается, что осетровые рыбы не имеют ярко выраженных внешних морфологических половых отличий. По причине темной окраски большинства осетровых, ранее был не замечен внешний морфологический признак, строение и форма которого зависит от пола. Цель работы – исследовать морфологическое строение производных кориума (спинных костных пластинок) стерляди различных возрастов и выявить зависимости их строения от пола. Объект исследования – ремонтно-маточное стадо стерляди волжской популяции Acipenser ruthenus в возрасте трех лет с гонадами второй стадии зрелости, а также годовалая молодь и трехмесячная личинка стерляди. Выращивание осуществлялось в условиях установки замкнутого водоснабжения при средней температуре воды 16  ±   2  °С. Зимовка не использовалась. Впервые в практике ихтиологии и аквакультуры установлено, что спинные костные пластинки созревающей стерляди имеют достоверные морфологические отличия, которые зависят от пола. Для оценки морфологического строения спинных костных пластинок предлагается определять две группы показателей, характеризующих форму спинных костных пластинок, а также строение их зубцов. Определили, что у самцов стерляди спинные костные пластинки более вытянуты в ширину и имеют более сплющенную форму. Спинные костные пластинки самцов также имеют более длинные и заостренные зубцы, количество которых больше чем у самок. Впервые обнаружено, что установленные закономерности в строении спинных костных пластин стерляди сохраняются также
у молоди стерляди средней длиной 24,8  ± 1,5 см и у личинок стерляди средней длиной 70,3  ± 3,6 мм. Наши результаты создают методологические основы мировой практики аквакультуры для разработки систем ранней и сверхранней прижизненной идентификации пола всех представителей семейства Acipenseridae, в том числе на ранних стадиях онтогенеза.

стерлядь, Acipenser ruthenus, установка замкнутого водоснабжения, определение пола, внешний морфологический признак, спинные костные пластинки

1. Barulin, N. V. Serum enzyme response of captive sturgeon brookstock Acipenser baerii Brandt 1869 females and two hybrids (bester = female Huso huso Linnaeus, 1758 × male Acipenser ruthenus Linneaus, 1758, and RsSs = A. gueldenstaedtii Brandt 1833 × A. baerii Brandt 1869) to hormonal stimulation for spawning induction / N. V. Barulin // J. Appl. Ichthyol. – 2015. – Vol. 31. – P. 2–6. doi.org/10.1111/jai.12898.

2. Zhivotovsky, L. A. Morphological markers of sex in pink salmon Oncorhynchus gorbuscha (Salmonidae) / L. A. Zhivotovsky, H. Y. Kim // J. Ichthyol. – 2015. – Vol. 55, N 1. – P. 131–133. doi.org/10.1134/s003294521501021x.

3. Falahatkar, B. Gender Identifification in Great Sturgeon (Huso huso) Using Morphology, Sex Steroids, Histology and Endoscopy / B. Falahatkar, S. Poursaeid // Anatomia, Histologia, Embryologia. – 2014. – Vol. 43, N 2. – P. 81–89. doi.org/10.1111/ahe.12049.

4. Chebanov, M. S. Sturgeon hatchery manual / M. S. Chebanov, E. V. Galich // FAO Fisheries and Aquaculture. – 2010. – N. 558, XXXII. – 303 p.

5. Use of endoscopy for gender and ovarian stage determinations in Russian sturgeon (Acipenser gueldenstaedtii) grown in aquaculture / A. Hurvitz [et al.] // Aquaculture. – 2007. – Vol. 270. – P. 158–166. doi.org/10.1016/j.aquaculture.2007.05.020.

6. Potential classification of sex and stage of gonadal maturity of wild white sturgeon using blood plasma indicators /M. A. H. Webb [et al.] // Transactions of the American fisheries society. – 2002. – Vol. 131, N 1. – P. 132–142. doi.org/10.1577/1548-8659(2002)131%3C0132:pcosas%3E2.0.co;2.

7. Gender and gonadal maturity stage identification of captive Chinese sturgeon, Acipenser sinensis, using ultrasound imagery and sex steroids / H. Du [et al.] // Gen. Comp. Endocrinol. – 2016. doi.org/10.1016/j.ygcen.2016.08.004.

8. Identification of the Molecular Sex-Differentiation Period in the Siberian Sturgeon / D. Vizziano-Cantonnet [et al.] // Molecular Reproduction and Development. – 2016. – Vol. 83, N 1. – P. 19–36. doi.org/10.1002/mrd.22589.

9. Distinguishing ovarian maturity of farmed white sturgeon (Acipenser transmontanus) by Fourier transform infrared spectroscopy: a potential tool for caviar production management / X. Lu [et al.] // J. Agric. Food Chem. – 2010. – Vol. 58, N 7. – P. 4056–4064. doi.org/10.1021/jf9038502.

10. The R Project for Statistical Computing. Vienna, Austria, 2016 [Electronic resource]. – Mode of access: https://www.R-project.org. – Date of access: 21.11.2016.

11. Morphological Distinction Between Juvenile Stages of the European Sturgeon Acipenser sturio and the Atlantic Sturgeon Acipenser oxyrinchus / S. Wuertz [et al.] // Biology and Conservation of the European Sturgeon Acipenser sturio L. 1758. – 2011. – P. 53–64. doi.org/10.1007/978-3-642-20611-5_�4.

12. Thieren, E. Guide for the identification of archaeological sea sturgeon (Acipenser sturio and A. oxyrinchus) remains / E. Thieren, W. Wouters, W. Van Neer // Cybium. – 2015. – Vol. 39, N 3. – P. 175–192.

13. Assigning Sex and Reproductive Stage to Adult Lake Sturgeon using Ultrasonography and Common Morphological Measurements / J. A. Chiotti [et al.] // North American J. of Fisheries Management. – 2016. – Vol. 36, N 1. – P. 21–29. doi.org/10.1080/02755947.2015.1103823.

14. Mal’tsev, A. V. A biometric method for determining the sex of acipenserids, including the Russian sturgeon Acipenser gueldenstaedtii (Acipenseridae) of the Azov Population / A.V. Mal’tsev, Ya. G. Merkulov // J. Ichthyol. – 2016. – Vol. 46, N 6. – P. 460–464. doi.org/10.1134/s0032945206060075.

15. A noninvasive technique for determining sex of live adult North American sturgeons / P. Vecsei [et al.] // Environ. Biol. Fishes. – 2003. – Vol. 68, N 4. – P. 333–338. doi.org/10.1023/b:ebfi.0000005732.98047.f3.