Preview

Доклады Национальной академии наук Беларуси

Пашыраны пошук

Полиморфные варианты протеасомных генов PSMA3 и PSMA6 у детей с суставным синдромом и ювенильным идиопатическим артритом

https://doi.org/10.29235/1561-8323-2021-65-4-466-473

Анатацыя

Проведен сравнительный анализ частоты встречаемости полиморфных вариантов по трем локусам протеасомных генов PSMA3 (rs2348071) и PSMA6 (rs2277460 и rs1048990) в группах пациентов в возрасте от 1 до 16 лет с аутоиммунным ревматическим заболеванием ювенильным идиопатическим артритом (ЮИА; n = 199), с суставным синдромом при заболеваниях не аутоиммунной этиологии (n = 229) и в группе клинического контроля без аутоиммунных и хронических воспалительных заболеваний (n = 379). Для генотипирования использованы методы аллель-специфичной ПЦР, ПЦР–ПДРФ и ПЦР в реальном времени. Установлено, что генотип CG и аллель G полиморфизма rs10489990 (соответственно OR = 1,93; 95 % CI 1,29-2,90; p = 0,002 и OR = 1,51; 95 % CI 1,11-2,04; p = 0,008), а также генотип АА полиморфизма rs2348071 (OR = 1,89; 95 % CI 1,02–3,49; p = 0,044) ассоциированы с риском развития ЮИА, но не суставным синдромом. Установленные рисковые для ЮИА генотипы могут свидетельствовать о вовлеченности генов PSMA3 и PSMA6 в развитие аутоиммунной реакции, что в комплексе с другими рисковыми ДНК-маркерами может быть предложено для оценки генетической предрасположенности к ЮИА. Также выявлено, что частоты рисковых для ЮИА генотипов и аллелей в группе пациентов с суставным синдромом в целом занимают промежуточное положение между ЮИА и контролем, что может указывать на повышенный риск возникновения ЮИА у части пациентов с суставным синдромом.

Аб аўтарах

И. Бакутенко
Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси
Беларусь


И. Гаврильчик
Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси
Беларусь


Е. Сечко
Вторая городская детская клиническая больница
Беларусь


А. Чичко
Белорусский государственный медицинский университет
Беларусь


А. Сукало
Белорусский государственный медицинский университет
Беларусь


Н. Рябоконь
Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси
Беларусь


Спіс літаратуры

1. Федоров, Е. С. Протеасомные болезни – новый раздел аутовоспалительной патологии / Е. С. Федоров // Современная ревматология. – 2013. – Т. 7, № 4. – С. 38–46. https://doi.org/10.14412/1996-7012-2013-2437

2. Gomes, A. V. Genetics of proteasome diseases / A. V. Gomes // Scientifica. – 2013. – Vol. 2013. – P. 1–30. https://doi.org/10.1155/2013/637629

3. Juvenile idiopathic arthritis subtype- and sex-specific associations with genetic variants in the PSMA6/PSMC6/PSMA3 gene cluster / T. Sjakste [et al.] // Pediat. Neonat. – 2014. – Vol. 55, N 5. – P. 393–403. https://doi.org/10.1016/j.pedneo.2014.01.007

4. Genetic variations in the PSMA3, PSMA6 and PSMC6 genes are associated with type 1 diabetes in Latvians and with expression level of number of UPS-related and T1DM-susceptible genes in HapMap individuals / T. Sjakste [et al.] // Mol. Genet. Genomics. – 2016. – Vol. 291, N 2. – P. 891–903. https://doi.org/10.1007/s00438-015-1153-0

5. Полиморфные варианты генов PSMA6 и PSMC6 как факторы предрасположенности к ювенильному идиопатическому артриту в белорусской популяции / И. Ю. Бакутенко [и др.] // Молекулярная и прикладная генетика. – Минск, 2019. – Т. 27. – С. 39–45.

6. Polymorphism of proteasomal genes can be a risk factor for systemic autoimmune diseases in children / I. Y. Bakutenko [et al.] // Journal of Pediatric Genetics. – 2021. – Vol. 10, N 2. – P. 98–104. https://doi.org/10.1055/s-0040-1714697

7. Prevalence and incidence of juvenile idiopathic arthritis: a systematic review / S. Thierry [et al.] // Joint Bone Spine. – 2014. – Vol. 81, N 2. – P. 112–117. https://doi.org/10.1016/j.jbspin.2013.09.003

8. Мазуров, В. И. Дифференциальная диагностика при остром суставном синдроме / В. И. Мазуров, А. М. Лила, А. С. Повзун // Вестн. Северо-Западного гос. мед. ун-та им. И. И. Мечникова. – 2012. – Т. 4, № 3. – С. 87–98.

9. Савво, В. М. Суставной синдром (артропатии) у детей в практике семейного врача / В. М. Савво // Медицина неотложных состояний. – 2006. – № 3(4). – С. 104–107.

10. Kammerl, I. E. Proteasome function shapes innate and adaptive immune responses / I. E. Kammerl, S. Meiners // Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol. – 2016. – Vol. 311, N 2. – P. 328–336. https://doi.org/10.1152/ajplung.00156.2016

11. A functional SNP in PSMA6 confers risk of myocardial infarction in the Japanese population / K. Ozaki [et al.] // Nat. Genet. – 2006. – Vol. 38, N 8. – P. 921–925. https://doi.org/10.1038/ng1846

12. Chen, Z. J. Ubiquitin signalling in the NF-kappaB pathway / Z. J. Chen // Nat. Cell Biol. – 2005. – Vol. 7, N 8. – P. 758–765. https://doi.org/10.1038/ncb0805-758

13. NF-κB signaling in inflammation / T. Liu [et al.] // Signal Transduct. Target Ther. – 2017. – Vol. 2, N 1. https://doi.org/10.1038/sigtrans.2017.23

14. Elevated pre-activation basal level of nuclear NF-κB in native macrophages accelerates LPS-induced translocation of cytosolic NF-κB into the cell nucleus / A. V. Bagaev [et al.] // Scientific Reports. – 2019. – Vol. 9, N 1. https://doi.org/10.1038/s41598-018-36052-5

15. Proteomic analysis of the 20S proteasome (PSMA3)-interacting proteins reveals a functional link between the proteasome and mRNA metabolism / O. A. Fedorova [et al.] // Biochemical and Biophysical Research Communications. – 2011. – Vol. 416, N 3–4. – P. 258–265. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2011.10.126


##reviewer.review.form##

Праглядаў: 564


Creative Commons License
Кантэнт даступны пад ліцэнзіяй Creative Commons Attribution 3.0 License.


ISSN 1561-8323 (Print)
ISSN 2524-2431 (Online)