Модификация опухолевых эффектов в легких лабораторных мышей экстрактами лишайников

На моделях спонтанного и индуцированного канцерогенеза в легких у мышей линии Af исследованы противоопухолевые свойства распространенных лишайников Беларуси: Hypogymnia physodes, Ramalina pollinaria, Cladonia arbuscula, Evernia prunastri. Через 20 недель после окончания перорального приема водных экстрактов лишайников (1 г/л) в течение 28 суток при отсутствии воздействия канцерогена из 4 видов только C. arbuscula показала проканцерогенные свойства, повысив среднее число легочных аденом на мышь почти вдвое. R. pollinaria и E. prunastri не провоцировали спонтанный канцерогенез и оказывали корректирующее действие, заметно уменьшив число аденом на мышь на 21 и 45 % соответственно. Для проведения индуцированного канцерогенеза спустя 2 недели приема водных экстрактов мышам вводили внутрибрюшинно уретан (1 г/кг). Анализ общего числа аденом на мышь показал проопухолевую тенденцию для C. arbuscula, а анализ числа аденом от 1 мм и выше показал таковую для H. physodes. Данные экстракты не влияют на долю уретановых аденом различного размера в их общей сумме, но увеличивают частоту случаев с высоким выходом аденом различного размера; при этом заметно большую проканцерогенную активность по частоте случаев с высоким выходом аденом от 1 мм и более имеет H. physodes. Анализ общего числа уретановых аденом на мышь, а также аденом от 1 мм показал противоопухолевую тенденцию для R. рollinaria и проопухолевую – для E. prunastri. Прием E. prunastri повышал частоту случаев с высоким выходом аденом различного размера наряду с заметным возрастанием частоты случаев с низким выходом аденом. В случае с R. рollinaria возрастание частоты случаев с низким выходом аденом выгодно дополнялось резким снижением частоты случаев с высоким выходом. В результате эксперимента E. prunastri проявила как проканцерогенную активность, так и противоопухолевые свойства, а R. рollinaria показала выраженный противоопухолевый потенциал.

1. Ramya, K. Lichens: A myriad hue of Bioresources with medicinal properties / K. Ramya, Thiyagarajan T. // International Journal of Life Sciences. – 2017. – Vol. 5, N 3. – P. 387–393.

2. Rankovic, B. Lichen secondary metabolites: Bioactive Properties and Pharmaceutical Potential / B. Rankovic. – Springer International Publishing, 2015. – 206 р. https://doi.org/10.1007/978-3-319-13374-4

3. Вавринчук, А. С. Рак кожи: факторы риска, эпидемиология в России и в мире / А. С. Вавринчук, А. Ю. Марочко // Современные проблемы науки и образования. – 2015. – № 6. – С. 89.

4. Современные подходы к изучению канцерогенной безопасности, противоопухолевой, антиканцерогенной и геропротекторной активности фармакологических препаратов / В. Н. Анисимов [и др.] // Вопросы онкологии. – 2012. – Т. 58, № 1. – С. 7–18.

5. On the Free Amino Acids in Lichens of Japan. II / F. Fujikawa [et al.] // Yakugaku Zasshi. – 1972. – Vol. 92, N 7. – P. 823–827. https://doi.org/10.1248/yakushi1947.92.7_823

6. A new depsidone oxyphysodic acid isolated from a lichen parmelia enteromorpha ACH / T. Hirayama [et al.] // Chemical and Pharmaceutical Bulletin (Tokyo). – 1974. – Vol. 22, N 7. – P. 1678–1680. https://doi.org/10.1248/cpb.22.1678

7. In vitro and in vivo properties of usnic acid encapsulated into PLGA-microspheres / R. M. Ribeiro-Costa [et al.] // Journal of Microencapsulation. – 2004. – Vol. 21, N 4. – P. 371–384. https://doi.org/10.1080/02652040410001673919

8. Burton, J. F. Antileukemic activity of polyporic acid / J. F. Burton, B. F. Cain // Nature. – 1959. – Vol. 184, N 4695. – P. 1326–1327. https://doi.org/10.1038/1841326a0

9. Kupchan, S. M. L-usnic acid: tumor inhibitor isolated from lichens / S. M. Kupchan, H. L. Kopperman // Experientia. – 1975. – Vol. 31, N 6. – P. 625. https://doi.org/10.1007/bf01944592

10. Anti-tumor activities of some lichen products and their degradation products / T. Hirayama [et al.] // Yakugaku Zasshi. – 1980. – Vol. 100, N 7. – P. 755–759. https://doi.org/10.1248/yakushi1947.100.7_755

11. Ambewelamides A and B, antineoplastic epidithiapiperazinediones isolated from the lichen Usnea sp. / D. E. Williams [et al.] // Tetrahedron Letters. – 1998. – Vol. 39, N 52. – P. 9579–9582. https://doi.org/10.1016/s0040-4039(98)02277-1

12. Structure revision and cytotoxic activity of the scabrosin esters, epidithiopiperazinediones from the lichen Xanthoparmelia scabrosa / M. A. Ernst-Russell [et al.] // Australian Journal of Chemistry. – 1999. – Vol. 52, N 4. – P. 279–283. https://doi.org/10.1071/c99019

13. Chemical composition of Hypogymnia physodes lichen and biological activities of some its major metabolites / B. Rankovic [et al.] // Medicinal Chemistry Research. – 2014. – Vol. 23, N 1. – P. 408–416. https://doi.org/10.1007/s00044-013-0644-y

14. Kosanic, M. Antioxidant, antimicrobial, and anticancer activity of 3 Umbilicaria species / M. Kosanic, B. Rankovic, T. Stanojković // Journal of Food Science. – 2012. – Vol. 77, N 1. – P. 20–25. https://doi.org/10.1111/j.1750-3841.2011.02459.x

15. Kosanic, M. M. Antioxidant, antimicrobial and anticancer activities of three Parmelia species / M. M. Kosanic, B. R. Rankovic, T. P. Stanojković // Journal of the Science of Food and Agriculture. – 2012. – Vol. 92, N 9. – P. 1909–1916. https://doi.org/10.1002/jsfa.5559