Для одномерного волнового уравнения рассматривается смешанная задача в криволинейной полуполосе. Начальные условия имеют разрыв первого рода в одной точке. Смешанная задача моделирует задачу о продольном ударе по конечному упругому стержню с подвижной границей. Решение строится методом характеристик в явном аналитическом виде. Для рассматриваемой задачи доказывается единственность решения и устанавливаются условия, при которых существует ее классическое решение. 

Изучена способность рекомбинантного лактоферрина человека (рчЛФ), выделенного в чистом виде из молока трансгенных коз, к неспецифическим взаимодействиям и к специфическому комплексообразованию с природной и синтетическими фрагментами ДНК с использованием интактного рчЛФ, содержащего в металлсвязывающем центре ион европия, обладающего долгоживущей флуоресценцией. В микропланшетной системе меченый рчЛФ взаимодействует с адсорбционно иммобилизованной общей двухцепочечной ДНК из тимуса теленка с Ка = 1,7  10⁶ M^–1. В этой же гетерофазной системе однои двухцепочечные (ds-) олигонуклеотиды со специфической (L) или неспецифической (S) последовательностями связываются в растворе с рчЛФ–Eu³⁺ и конкурентно ингибируют взаимодействие меченого белка с ДНК на твердой фазе. Ингибирующий эффект зависит от специфичности, структуры и длины нуклеотидной последовательности, уменьшаясь в ряду: ds-L₂₅ > ds-S₅₀ > ds-S₂₁₅ > ds-S₁₈₀ > ds-S₁₁₅ > L₂₅ > S₅₀. В другой системе на твердой фазе, покрытой биотинсвязывающим белком стрептавидином, иммобилизовались биотинилированные через длинный подвижный линкер специфический (ds-L₂₅) и неспецифический (ds-S₅₀) олигонуклеотиды. Сродство рчЛФ к этим лигандам характеризуется Ка соответственно 6,4  10⁷ и 7,1  10⁶ M^–1. Связывание с неспецифической нуклеотидной последовательностью отличалось также гораздо большей чувствительностью к ионной силе раствора и содержанию инертного белка. Способность рчЛФ взаимодействовать с ДНК послужило бы дальнейшему подтверждению идентичности природного и рекомбинантного белков и повышению оценки рчЛФ как биологически активной пищевой добавки и фармацевтической субстанции. 

Процесс получения сульфата калия с содержанием основного вещества не менее 95 % реализован при давлении 1 атм и температуре 293 К. Для достижения высокого содержания сульфата калия в продукте необходим избыток хлорида калия относительно сульфата аммония в массовом соотношении не менее 1,6. В ходе растворения хлорида калия в растворе сульфата аммония основным фактором получения концентрированного сульфата калия является выделение максимально чистых зародышей кристаллов сульфата калия. Избыток хлорида калия по синтезу утилизируется путем выпуска дополнительно NPKS-удобрений в жидком и гранулированном виде. 

Генетический полиморфизм сурфактантных белков SP-B и SP-C может способствовать развитию патологий дыхательной системы у недоношенных новорожденных. Целью данного исследования был анализ вклада межгенных и внутригенных комбинаций генотипов SFTPB и SFTPC в патогенез синдрома дыхательного расстройства (СДР) с учетом гендерных различий и бронхолегочной дисплазии (БЛД) у недоношенных детей. У 567 новорожденных были проанализированы полиморфные локусы rs2077079, rs1130866 гена SFTPB и rs4715, rs1124, rs2070687 гена SFTPC с использованием ПЦР в реальном времени с TaqMan-зондами и секвенирования по Сэнгеру. Установлено, что у недоношенных девочек риск развития СДР выше у носителей комбинаций генотипов –18CCSFTPB/413CASFTPC и –18CCSFTPB/436-8CGSFTPC ( р = 0,044 и р = 0,03 соответственно). Сочетание вариантов 1580СТSFTPB/557ААSFTPC связано с тяжелым течением СДР независимо от пола ( р = 0,019). У девочек тяжелое течение СДР ассоциировано с комби- нациями генотипов –18CASFTPB/557CCSFTPC и 1580CT/–18CA SFTPB ( р = 0,018 и p = 0,033 соответственно), а у мальчиков – с сочетанием 1580TTSFTPB/413CCSFTPC ( р = 0,03). В группе недоношенных новорожденных с гестационным возрастом 28–34 недели наличие комбинации 1580СТSFTPB/413ССSFTPC связано с развитием БЛД ( p = 0,031). Таким образом, выявлена значимая ассоциация внутригенных и межгенных комбинаций полиморфных вариантов SFTPB и SFTPC с риском развития и тяжестью течения СДР и БЛД у недоношенных новорожденных.

Реципиенты сердечного трансплантата подвергаются повышенному риску неблагоприятного исхода при инфекции COVID-19 вследствие необходимой иммуносупрессии и наличия сопутствующих заболеваний. Эффективность и безопасность профилактики коронавирусной инфекции у пациентов с трансплантированным сердцем с применением вакцин от COVID-19, включая развитие нежелательных воспалительных и аутоиммунных реакций, изучена недостаточно. В данном исследовании приведена характеристика гуморального иммунитета и результаты анализа продукции аутоантител у реципиентов сердечного трансплантата после вакцинации против коронавирусной инфекции. Основную группу составили пациенты (n = 40), которым проведена ортотопическая трансплантация сердца в период с 2009 по 2021 г. на базе РНПЦ «Кардиология» и прошедшие двукратную вакцинацию вакциной Vero Cell (КНР) или 3-этапную вакцинацию с бустерным введением Гам-КОВИД-Вак (Спутник V, РФ). Показано, что у 63 % вакцинированных лиц, не имевших в анамнезе перенесенную ранее COVID-19 инфекцию, и у 85 % пациентов, имевших в анамнезе COVID-19 инфекцию, формируется гуморальный поствакцинальный иммунитет. Гуморальный ответ у пациентов, у которых отмечалась сероконверсия до вакцинации, сопровождается поддержанием высокого уровня вирус-специфических IgG-антител к S-белку вируса SARS-CoV-2 в динамике поствакцинального периода со статистически значимым увеличением данного показателя к 9–12 месяцам после проведения бустерной вакцинации. Вакцинация против коронавирусной инфекции не приводит к увеличению аутоантител (RF IgG и IgA, анти-ССР, к кардиолипину IgG, к β2-гликопротеину IgG, ANA, ANCA-Pro, анти-SLA/LP, анти-GD-IgA) в сыворотке крови реципиентов сердечного трансплантата. При этом у вакцинированных реципиентов сердечного трансплантата, имевших в анамнезе коронавирусную инфекцию, отмечалось увеличение уровня антител к IFN-α на период 9–12 месяцев после основной вакцинации, что в ассоциации с аллелями HLA необходимо учитывать для выявления потенциальных пациентов, подверженных риску развития тяжелой формы заболевания. 

Мезенхимальные стволовые клетки (МСК) представляют собой популяцию мультипотентных клеток, которые обладают иммуномодулирующими, противовоспалительными и антифибротическими свойствами, а также способностью к секреции трофических факторов, которые способствуют регенерации поврежденных тканей, что обосновывает их широкое клиническое применение. Существует необходимость изучения молекулярного профиля гетерогенности МСК для их более эффективного применения в клеточной терапии различных патологий. Изучен молекулярный профиль МСК из плацентарно-пуповинного комплекса (децидуальная ткань, хориальная пластинка, ворсинки хориона, амниотическая мембрана и пупочный канатик), жировой ткани и костного мозга. Дана оценка уровня экспрессии маркеров клеточной поверхности, которые характеризуют гетерогенность МСК, полученных из различных источников. МСК из всех тканей экспрессировали на своей поверхности типичные маркеры МСК, включая CD13, CD73, CD105 и CD90, при отсутствии экспрессии гемопоэтических маркеров (CD14, CD34 и CD45), костимулирующей молекулы CD86, мембранного белка CD154, молекулы адгезии CD15, маркеры эмбриональных стволовых клеток (TRA-1-81 и TRA-1-60R). Однако они отличались экспрессией маркеров стволовости (Oct-4, Nanog), коингибиторных молекул (CD273, CD274 и CD200), молекулы клеточной адгезии CD146, поверхностного антигена SSEA-4, а также фактора транскрипции GATA4.

Представлены результаты анализа различий климатических норм в разные месяцы года в период современного потепления климата (1990–2023 гг.) и предшествующий период (1956–1989 гг.) в высоких широтах Северного и Южного полушарий (60–90° с. и ю. ш.). Проведен сравнительный анализ изменений градиента температуры приэкваториальных (0–10° с. ш.) и полярных (65–90° с. и ю. ш.) широт Северного и Южного полушарий. Уменьшение градиентов температуры оказалось наиболее существенным в переходные сезоны года и особенно осенью. В Южном полушарии наибольшее уменьшение градиентов температуры произошло зимой и весной (июнь–октябрь). Рассмотрены возможные причины усиления потепления климата в высоких широтах Северного и Южного полушарий. 

Представлены результаты рентгеноструктурных исследований эволюции фазового состава и структуры высокотемпературных металлокерамических композитов, получаемых in situ механохимическим синтезом в реакционных смесях (Ti–C)–хМе (Me = Ti, Ni, Mo; х = 50–70 мас. %). При обработке исходных порошков в планетарной шаровой мельнице с энергонапряженностью 7,0 Вт/г реализуются механостимулированные реакции с формированием металлокерамических композитов в течение 8–20 мин. Во всех рассмотренных составах, кроме Me = 70 мас. % Ti, реализуется жидкофазный механизм синтеза c формированием металломатричной аморфно-кристаллической структуры пересыщенных твердых растворов, дисперсно-упрочненных карбидами титана. В смеси (Ti–C)–70 мас. % Ti реализуется твердофазное взаимодействие с образованием пересыщенного твердого раствора αTi(C) с последующим его распадом с выделением карбида TiC_0,47. Длительность стадии инициирования реакции t_ign находится для Me = Ti в интервале ~(2–4) мин. Формирование низкотемпературной эвтектики Ni–Ti в составе (Ti–C)–50Ni способствует сокращению tign до 1 мин и повышению скорости синтеза включений TiC_0,78–0,83. Увеличение концентрации до 70 мас. % Ni приводит к увеличению tign до 4 мин. Уменьшение адиабатической температуры способствует формированию карбида, обедненного углеродом TiC_{0,64– 0,78}. Использование тугоплавкого молибдена в качестве матричного металла увеличивает tign до ~(4–8) мин. В составах (Ti–C)–хМе (Me = Ti, Ni) механосинтезируемое количество TiC в композите достигает ~(40 ± 3) мас. % при x = 50 % и ~(27 ± 1) мас. % при х = 70 %. В составах (Ti–C)–хMo с х = 50 и 60 мас. % образуется карбид (Mo, Ti)C структурного типа NaCl в количестве ~69 мас. %. Полученные результаты показывают перспективы механохимического in situ синтеза дисперсно-упрочненных композитов на основе тугоплавких металлов для материалов с повышенной жаропрочностью и жаростойкостью.

Проведено ДНК-тестирование свиней породы ландрас по генам RYR1, ESR, PRLR, MUC4, ECR F18/FUT1, H-FABP (аллельные системы H и D) и по 15 ДНК-микросателлитам. Частота встречаемости предпочтительного генотипа по гену RYR1NN составила 100 %. Желательные генотипы PRLRАА, H-FABPHH и H-FABPdd встречались у свиней с частотой 10,0–73,3, 33,3–84,0 и 33,3–40,0 % соответственно. Устойчивых к эшерихиозу животных (генотип ECRАА) не выявлено. Большинство свиней породы ландрас в племенных предприятиях были устойчивы к E. coli F4 и имели предпочтительный генотип MUC4CC – 70,9 %. При анализе популяционно-генетических параметров на основе ДНК-МС у животных выявлено 110 аллелей. Число аллелей для локусов варьировало в пределах от 3 до 10. Наибольший уровень аллельного разнообразия установлен у животных, разводимых в ГП «ЖодиноАгро- ПлемЭлита», – 5,40 аллелей на локус. Точность отнесения к «своей» популяции по результатам Assignment-теста превышает 98 %. Установлен высокий уровень генетического сходства животных породы ландрас изучаемых популяций, коэффициенты генетического сходства составили 0,795–0,874.